操作前准备与检查
1 设备检查 Step 1 根据需要制备的颗粒物类型检查罐体中的气溶胶溶液是否浑浊或者不足,如果溶 液浑浊,需用清水清洗罐体,重新添加溶液;如溶液不足需重新添加溶液,盐性 与油性溶液均加入至罐体的一半左右。盐性溶液添加到盐性罐中,油性溶液添加 到油性罐中。若使用 NaCl 气溶胶溶液,需定期清洗发尘器及其喷嘴,建议一周 一次。 Step 2 检查口罩夹具中是否有异物,检查口罩夹具上下的硅胶垫是否沾有上一次测试遗 留的布屑,如有异物或杂质,请及时清理干净。平时使用也要注意保持测试夹具 内干燥洁净,不得掉入异物,需用酒精擦拭。
概述
口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪参照国际同类设备的设计理念,基于 YY 0469-2011 \YY/T0969-2013 等标准研制而来,主要用于适用于计量检定部门,科研院所,医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量口罩细菌过滤效率【BFE】的特点,配备生物气溶胶发生器及两路 Anderson 6 级采样器,符合 ASTM F2100\ASTM F2101\EN14683等标准要求。
口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪采用技术和工业计算机控制,设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作,测试结果直接显示,方便直观。
产品介绍
LB-3308口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM Anderson 采样器组成,整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview 协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作,并将工作状态进行实时显示,整个测量工作自动完成。
符合标准
YY0469 《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》
YY/T 0969-2013 《一次性使用医用口罩标准》
ASTM F2100 《面罩材料性能规范》
ASTM F2101 《用金葡萄球菌的生物气溶胶评定面罩材料过滤效率的标准评价方法;》
EN14683 《 医用口罩要求和试验方法》
产品介绍
LB-3307A型口罩过滤效率测试装置用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。
符合标准
GB 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》
GB 2626-2006 《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》
GB 19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》
GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》
YY 0469-2011 《医用外科口罩》
性能特点
1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子,加注溶液方便。
2、采用高精度激光传感器对气溶胶浓度进行测量。
3、全程颗粒物防泄漏设计,保护实验人员安全。
4、 气溶胶发生器 2 套:盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
5、气动夹具并配有保护装置,使用安全方便。
6、配置精密流量计、激光尘埃粒子计数器。
7、过滤效率检测范围:0-99.999%。
8、过滤效率检测流量计范围(10-100)L/min,精度 2.5 级。
9、控制系统:友好的人机界面控制试验过程,自动采集数据。
10、系统自动测试气体浓度,自动计算过滤效率;可保存、输出、查询、打印测试数据。
11、彩色触摸屏操作更简便。
技术参数:
气源内置抽取式
空气流量8±0.2L/min
密封方式端面密封
试样透气口径Ф25MM
压差传感器量程0~1kPa
流量传感器量程0-50L/min
气源流量调节范围5-30L/min
显示方式7寸触摸彩屏,数字显示
工作电源AC220V 50HZ
数据记录20000条
数据导出USB接口
打印内置打印机
出厂配置主机一台,电源线,合格证 ,保修卡, 说明书
4技术参数:
4.1头模鼻子的运动线速度为(60±5)mm/s;
4.2火焰高度可以调节(出厂时调节在40±4mm);
4.3火焰温度测量探针的直径为3mm;
4.4火焰在距燃烧器*高度为(20±2)mm处温度为(800±50)℃;
4.5燃烧器的*与口罩点间的距离为(20±2)mm,可调节;
4.6头模与燃烧器距离调节范围为0~200mm;
4.7金属头模壁厚2~3mm,耐火焰耐燃烧;
4.8续燃时间和阴燃时间计时器:0~999.99秒,精度:±0.1秒;
4.9电源:AC220V,50Hz,500W;
4.10使用气体:丙烷气体;
4.11重量:约65kg;
4.12试验箱容积:0.5m3;
4.13外箱尺寸:L1000 mm×W600 mm×H1150mm;
4.14喷火方式:电子打火;
4.15材质:钢板静电喷涂;
过滤效率计算
1)试验,为确定质控样的范围,应进行至少两次阳性对照实验,终阳性质控值取所有试验数据的平均值,且阳性质控值范围应在(2200±500)CFU之间。
注意:若不能满足范围,请在“检测参数”界面中,调整“供液流量”和“雾化器流量”两个参数。
2)实验结束后,逐级取出培养皿并盖上皿盖,标记后,倒置(即:盖子在下方,含菌的一面在上方)放入恒温培养箱中,37℃培养24-48h.。
3)培养结束后,将所有培养皿取出,使用菌落计数器进行计数,并将每一级菌落数对应阳性孔转换表进行转换,转换后的数值求和,即得出菌落总数。
过滤效率计算公式如下:
BFE=(C-T) */C
式中:C为阳性质控平均值
T为实验组菌落总和
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