操作前准备与检查
1 设备检查 Step 1 根据需要制备的颗粒物类型检查罐体中的气溶胶溶液是否浑浊或者不足,如果溶 液浑浊,需用清水清洗罐体,重新添加溶液;如溶液不足需重新添加溶液,盐性 与油性溶液均加入至罐体的一半左右。盐性溶液添加到盐性罐中,油性溶液添加 到油性罐中。若使用 NaCl 气溶胶溶液,需定期清洗发尘器及其喷嘴,建议一周 一次。 Step 2 检查口罩夹具中是否有异物,检查口罩夹具上下的硅胶垫是否沾有上一次测试遗 留的布屑,如有异物或杂质,请及时清理干净。平时使用也要注意保持测试夹具 内干燥洁净,不得掉入异物,需用酒精擦拭。
1适用范围:
口罩阻燃测试仪是用于测试医用口罩以一定线速度接触火焰后的燃烧性能,是医用口罩阻燃性能测试仪器,是检测防护口罩医用口罩的的阻燃性能的检测项目;通过丙烷作为燃烧动力源,系统配有金属头模,把口罩带入金属头模,金属头模配有旋转速度可以调节,设定一定的移动速度和高度,通过800℃的高温燃烧,观察检测防护口罩的阻燃性能 。
2符合标准:GB 19083-2010、YY 0469-2011、GB 2626-2019
3设备性能
3.1口罩夹具为金属人体头模,能够充分模拟口罩的实际使用状态。
3.2 燃烧器配有丙烷(液化气)等可燃气体接口。
3.3 头模与燃烧器距离可调。
3.4 燃烧器固定。
3.5触摸屏显示头模移动速度、续燃时间等记录。
3.6 配有火焰温度测量探针、火焰温度显示器。
产品介绍
LB-3301型口罩呼吸阻力检测仪,适用于测定口罩在标准规定条件下的吸气和呼气阻力检测。广泛应用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关检测。
符合标准 GB2626-2019呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器
性能特点
1、高清晰稳定工控屏;
2、可设置呼气检测和吸气检测两种模式;
3、大容量数据存储,实时保存检测数据;
4、可通过热敏打印机打印历史数据
5、可通过U盘导出数据,导出格式兼容Excel
6、合格判定压力差、样品编号等参数可设置
7、可显示压力、小压力、平均压力、实时压力及检测个数
8、系统可设定样品来源、批次等信息
9、可自由设定呼气时间、吸气时间及切换时间
10、吸气测试可以设定自动检测也可以转换成手动检测
11、标准人体头模,模拟人体真实吸气呼气,提高数据准确性
技术参数
流量参数100L/min(可定制)
压 力1000Pa ±0.1Pa
控制方式PLC+工控屏
使用电源220V
使用气源0.2~0.6MPa
外形尺寸720×450×1200mm
仪器重量约50Kg
性能特点
1.LB-3308 口罩细菌过滤效率检测仪采用负压试验系统,可确保操作人员安全;
2.测量系统,内置供液系统,配备 I、II 两路 6 级 Anderson 采样系统;
3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定;
4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定,雾化效果好;
5.控制系统采用 PLC+LabView 控制,高亮度彩色触摸屏 10 寸,USB 接口,支持 U 盘数据转存;
6.内置高亮度照明灯,方便观察;
7.所有流量控制均采用质量流量控制系统;
8.前置玻璃门,方便操作人员进行观察实验过程;
技术参数
真空泵无油旋片式真空泵,流量 可达57LPM;配备,气流稳定,负压-900pa
气溶胶发生器流量控制气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制,控制;
I 气路采样流量安德森采样流量 28.3L/min,分辨率:0.01L/min(用户可校准)
II 气路采样流量安德森采样流量28.3L/min ,分辨率:0.01L/min(用户可校准)
I、II 路采样配有可调质量流量控制器,量程:0-100LPM,精度 2%;分辨率:0.01L/min
I 气路压力压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FS
II 气路压力压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FS喷雾流量计 压力
产品介绍
LB-3316型医用口罩气体交换压力差测试仪主要用于医用外科口罩气体交换压力差的测定,也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。适用于口罩等器械生产、研发、质检部门及机构。
执行标准
YY0469-2011 《口罩》
YY0969-2013《一次性使用口罩》
性能特点
1、配有高精度压差及流量传感器,数字显示压差及流量参数;
2、配置7寸工业级触摸屏,操作方便;
3、特制样夹保证牢固夹持试样;
4、配有微型打印机,可现场打印报告;
5、具备数据存储及导出功能,存储数量20000条;
6、内置抽吸式气源作为仪器动力源,不受试验场所空间限制,*外接压缩机
7、实时显示系统压力、实时流量、样品来源
8、气源流量及标准流量可调
工作流程
1、采样时打开风机,是隔离仓正压系统运行,通过空调温控器调整好舱内温度;
1、受检人员根据指示将器具送到采样人员的袖套手中;
2、舱内采样人员通过手套操作口进行受检人员咽拭子采样,采样后将咽拭子棉签放入采样管中;
3、舱内样品登记及样品整理人员对受检人员传入的采样管进行表面擦拭,贴码、登记后放入生物样本转运箱内;
4、生物样本转运箱的样本储藏达到一定量后,舱内样品登记及样品整理人员传递给舱外的样本转运人员;
5、采样结束,人员撤出后,打开紫外灯,对隔离仓杀菌消毒。
注意:仪器使用时尽量避免阳关直射及避免下雨天使用,防止仪器正常工作受到影响。
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