门框式红外测温仪是一种特种设备,于时期的出入境口岸、港口、 机场、监狱、拘留所、码头、车站、医院、学校、幼儿园、体育场馆、宾馆、 场所及工厂等人群密集场合快速筛检人体体温。 产品由一组热成像镜头 24 小时自动连续扫描测温的红外测温仪完成体温自 动筛查工作,可以替代工作人员快速筛出人群中体温异常群体,提高通行效率, 减轻工作人员的工作量,降低工作人员在疑似病患前的暴露风险。
安全守则 1. 请在使用前仔细阅读本说明书 2. 本产品使用环境温度是 10℃到 40℃,温度 25℃ 3. 请不要把本产品置于** 40℃或低于 0℃的环境使用 4. 请不要在相对湿度大于 80%的环境下使用本产品 5. 请不要将本产品在太阳下暴晒或靠近火炉,更不能接触到水 6. 请不要推撞踢打本产品,若有损坏请不要使用 7. 需要清洁时,请用酒精轻拭仪表表面 8. 一旦产品出现问题,请联系厂家,不要试图自行修理 三、产品特性 (1) :测量偏差﹤0.3℃.(采用进口芯片及传感器) (2) 快速:测量时间﹤1 秒,快速通行无压力 (3) 易用: 24 小时自动扫描监测体温,*任何操作 (4) 温度语音报警:直接语音播报温度是否正常。 (5) 测量效率:翻转式伸缩式延长探头,可调整探头前后方向及测量高度,对 行人的位置姿势和胖瘦无要求。 (6) 设备采用全碳钢材质,外观喷塑,美观大方。
1适用范围:
口罩阻燃测试仪是用于测试医用口罩以一定线速度接触火焰后的燃烧性能,是医用口罩阻燃性能测试仪器,是检测防护口罩医用口罩的的阻燃性能的检测项目;通过丙烷作为燃烧动力源,系统配有金属头模,把口罩带入金属头模,金属头模配有旋转速度可以调节,设定一定的移动速度和高度,通过800℃的高温燃烧,观察检测防护口罩的阻燃性能 。
2符合标准:GB 19083-2010、YY 0469-2011、GB 2626-2019
3设备性能
3.1口罩夹具为金属人体头模,能够充分模拟口罩的实际使用状态。
3.2 燃烧器配有丙烷(液化气)等可燃气体接口。
3.3 头模与燃烧器距离可调。
3.4 燃烧器固定。
3.5触摸屏显示头模移动速度、续燃时间等记录。
3.6 配有火焰温度测量探针、火焰温度显示器。
产品介绍
LB-3316型医用口罩气体交换压力差测试仪主要用于医用外科口罩气体交换压力差的测定,也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。适用于口罩等器械生产、研发、质检部门及机构。
执行标准
YY0469-2011 《口罩》
YY0969-2013《一次性使用口罩》
性能特点
1、配有高精度压差及流量传感器,数字显示压差及流量参数;
2、配置7寸工业级触摸屏,操作方便;
3、特制样夹保证牢固夹持试样;
4、配有微型打印机,可现场打印报告;
5、具备数据存储及导出功能,存储数量20000条;
6、内置抽吸式气源作为仪器动力源,不受试验场所空间限制,*外接压缩机
7、实时显示系统压力、实时流量、样品来源
8、气源流量及标准流量可调
三主要技术指标
A.荷重元1000N,符合国家标准
B.力量解析度:1/1000
C.力量准确度:0.3%以上(一般可达到0.02%FS)
E.大变形引伸计准确度:±1mm
F.速度范围:0.01mm/min~500mm/min;(测试速度亦可依客户需求定制)
G.行走空间:780mm(不含夹持器)
H.测试宽度:350mm
I.使用电源:∮220V 50HZ。
J.功率:约600W
K. 机台尺寸:约470×550×1560 mm长×宽×高。
L. 机台重量:约180 kg。
1产品简介
LB-3300气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的仪器,内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作,输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下,可以达到10μg/L-100μg/L,气溶胶性能指标符合国家标准,适用于器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、过滤器生产厂家等对洁净室及过滤器的检漏。
2技术特点
特的气路设计,气流稳定,粒子输出更加均衡;
可产生多种类型气溶胶,如DOP、DOS、PAO等;
喷雾浓度可调,调节范围大。
3执行标准
YY0569-2005 生物安全柜
GB/T13554-2008 空气过滤器
G591-2010 洁净实施工及验收规范相关只是产权
4技术指标
工作压力(60-150)kPa1kPa±0.5%
空气悬浮粒子输出范围(1.4-56.6)m3/min
悬浮粒子浓度100μg/L在5.6m3/min流量时
悬浮粒子浓度10μg/L在56.6m3/min流量时
产生类型4-10个Laskin喷头
压缩空气内置压缩机
气体类型多种直径的粒子(冷发生)
主机尺寸(长200*宽500*高280)mm
仪器噪音<65dB(A)
整机重量约18Kg
工作电源AC220V±10%,50Hz
功耗≤500W
菌悬液的制备:
菌种数量的确定
若金葡萄球菌种未知数量,则可按照下面的方法确定其数量。
1)将金葡萄球菌ATCC6538接种在已灭菌好的100mlTSB(胰蛋白胨大豆肉汤液体培养基)中,在37℃震荡培养24h。
2)用无菌移液取出上述培养好的菌液1ml,注入到9ml灭菌好的蛋白胨水中,混匀。按照上述操作依次逐级稀释10倍,直至10-7。
3)分别取10-5、10-6、10-7菌液各0.1ml接种到备TSA培养基上,每个稀释倍数的菌液,做少4组平行样。
4)将制作好的培养皿放入生化培养箱中培养,培养温度(37±2)℃,培养时间(24±2)h。
5)培养结束后,用菌落计数器计数,根据平均菌落数、体积及稀释倍数带入下面的公式,确定原始菌液的浓度。
计算公式:原始浓度=(A/V)*D
A为培养皿上的平均菌落数
V为接种液的体积
D为稀释倍数
菌悬液制备
若金葡萄球菌种已知数量或者已确定数量后,用1.5%的蛋白胨水将上述培养物稀释至约5*105cfu/ml。
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