报警
现象:
1)箱体、雾化室、采样流路、雾化器没有压力或者压力失控报警
2)雾化器、蠕动泵及采样流路没有流量或者流量失控报警
可能的原因:
1)箱体没有压力或压力过低:
采样仓的玻璃门打开或者密封失效;
外置过滤器堵塞或通道堵塞;
风机损坏。
2)箱体压力失控:**部进气过滤器堵塞。
3)雾化室没有压力或压力过低:
采样泵没有启动或已损坏;
雾化室压力调节器没有启动或者损坏;
流路漏气
4)雾化室压力失控:
流路故障
雾化室压力调节器没有启动或者损坏
5)采样流路没有压力(流量)或压力(流量)过低:
采样泵控制故障
流路漏气
参数设置错误
6)采样流路压力(流量)过大:
采样泵控制故障
流路堵塞
电磁阀故障
7)雾化器没有压力(流量)或压力(流量)过低
雾化泵未能启动
雾化泵进气口堵塞
雾化泵出口漏气
参数设置错误
8)雾化器没有压力(流量)过大
雾化泵流路堵塞
雾化泵控制错误
9)通用原因
传感器或者部件故障
报警参数设置错误
处理方法:
1)用排除法分段检查故障所在流路;
2)重新设置参数;
3)清理**部或外置过滤器;
4)若部件损坏或不能确定原因,请与我司联系。
概述
口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪参照国际同类设备的设计理念,基于 YY 0469-2011 \YY/T0969-2013 等标准研制而来,主要用于适用于计量检定部门,科研院所,医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量口罩细菌过滤效率【BFE】的特点,配备生物气溶胶发生器及两路 Anderson 6 级采样器,符合 ASTM F2100\ASTM F2101\EN14683等标准要求。
口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪采用技术和工业计算机控制,设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作,测试结果直接显示,方便直观。
产品介绍
LB-3308口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM Anderson 采样器组成,整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview 协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作,并将工作状态进行实时显示,整个测量工作自动完成。
符合标准
YY0469 《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》
YY/T 0969-2013 《一次性使用医用口罩标准》
ASTM F2100 《面罩材料性能规范》
ASTM F2101 《用金葡萄球菌的生物气溶胶评定面罩材料过滤效率的标准评价方法;》
EN14683 《 医用口罩要求和试验方法》
性能特点
1.LB-3308 口罩细菌过滤效率检测仪采用负压试验系统,可确保操作人员安全;
2.测量系统,内置供液系统,配备 I、II 两路 6 级 Anderson 采样系统;
3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定;
4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定,雾化效果好;
5.控制系统采用 PLC+LabView 控制,高亮度彩色触摸屏 10 寸,USB 接口,支持 U 盘数据转存;
6.内置高亮度照明灯,方便观察;
7.所有流量控制均采用质量流量控制系统;
8.前置玻璃门,方便操作人员进行观察实验过程;
技术参数
真空泵无油旋片式真空泵,流量 可达57LPM;配备,气流稳定,负压-900pa
气溶胶发生器流量控制气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制,控制;
I 气路采样流量安德森采样流量 28.3L/min,分辨率:0.01L/min(用户可校准)
II 气路采样流量安德森采样流量28.3L/min ,分辨率:0.01L/min(用户可校准)
I、II 路采样配有可调质量流量控制器,量程:0-100LPM,精度 2%;分辨率:0.01L/min
I 气路压力压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FS
II 气路压力压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FS喷雾流量计 压力
1.1简介
LB-3306型口罩合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定,以评估其安全防护性能。适用于医用口罩合成血喷溅穿透性能的测定。广泛地应用于检验部门、安全检测部门和科研单位实验之用。
1.2执行标准
YY 0469-2011:医用外科口罩
GB19083-2010:医用防护口罩技术要求;
YY/T0691-2008:原体防护装备面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积,水平喷射);
2 主要技术特性
2.1 主要技术参数
试验环境:温度 (21±5)℃;相对湿度 (85±10)%
喷射距离: (300±10)mm
喷口直径: Φ0.84mm,长12.7mm
液体喷射速度: 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
喷向压力:标准10.7kpa 16kpa 21.3kpa /可调
电源: AC220V 50Hz
2.2 仪器正常工作的环境条件
2.2.1 电源:
AC220V±22V,50Hz,电流5A,电源应可靠接地。
2.2.2 环境要求:
工作环境清洁,无强磁场和震动源,工作台平整稳固。
技术参数:
气源内置抽取式
空气流量8±0.2L/min
密封方式端面密封
试样透气口径Ф25MM
压差传感器量程0~1kPa
流量传感器量程0-50L/min
气源流量调节范围5-30L/min
显示方式7寸触摸彩屏,数字显示
工作电源AC220V 50HZ
数据记录20000条
数据导出USB接口
打印内置打印机
出厂配置主机一台,电源线,合格证 ,保修卡, 说明书
工作流程
1、采样时打开风机,是隔离仓正压系统运行,通过空调温控器调整好舱内温度;
1、受检人员根据指示将器具送到采样人员的袖套手中;
2、舱内采样人员通过手套操作口进行受检人员咽拭子采样,采样后将咽拭子棉签放入采样管中;
3、舱内样品登记及样品整理人员对受检人员传入的采样管进行表面擦拭,贴码、登记后放入生物样本转运箱内;
4、生物样本转运箱的样本储藏达到一定量后,舱内样品登记及样品整理人员传递给舱外的样本转运人员;
5、采样结束,人员撤出后,打开紫外灯,对隔离仓杀菌消毒。
注意:仪器使用时尽量避免阳关直射及避免下雨天使用,防止仪器正常工作受到影响。
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单位注册资金单位注册资金人民币 1000 - 5000 万元。
我公司在机械产品领域倾注了无限的热忱和激情,公司一直以客户为中心、以客户价值为目标的理念、以品质、服务来赢得市场,衷心希望能与社会各界合作,共创成功,共创辉煌,携手共创美好明天!