操作前准备与检查
1 设备检查 Step 1 根据需要制备的颗粒物类型检查罐体中的气溶胶溶液是否浑浊或者不足,如果溶 液浑浊,需用清水清洗罐体,重新添加溶液;如溶液不足需重新添加溶液,盐性 与油性溶液均加入至罐体的一半左右。盐性溶液添加到盐性罐中,油性溶液添加 到油性罐中。若使用 NaCl 气溶胶溶液,需定期清洗发尘器及其喷嘴,建议一周 一次。 Step 2 检查口罩夹具中是否有异物,检查口罩夹具上下的硅胶垫是否沾有上一次测试遗 留的布屑,如有异物或杂质,请及时清理干净。平时使用也要注意保持测试夹具 内干燥洁净,不得掉入异物,需用酒精擦拭。
性能特点
1.LB-3308 口罩细菌过滤效率检测仪采用负压试验系统,可确保操作人员安全;
2.测量系统,内置供液系统,配备 I、II 两路 6 级 Anderson 采样系统;
3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定;
4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定,雾化效果好;
5.控制系统采用 PLC+LabView 控制,高亮度彩色触摸屏 10 寸,USB 接口,支持 U 盘数据转存;
6.内置高亮度照明灯,方便观察;
7.所有流量控制均采用质量流量控制系统;
8.前置玻璃门,方便操作人员进行观察实验过程;
技术参数
真空泵无油旋片式真空泵,流量 可达57LPM;配备,气流稳定,负压-900pa
气溶胶发生器流量控制气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制,控制;
I 气路采样流量安德森采样流量 28.3L/min,分辨率:0.01L/min(用户可校准)
II 气路采样流量安德森采样流量28.3L/min ,分辨率:0.01L/min(用户可校准)
I、II 路采样配有可调质量流量控制器,量程:0-100LPM,精度 2%;分辨率:0.01L/min
I 气路压力压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FS
II 气路压力压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FS喷雾流量计 压力
1.1简介
LB-3306型口罩合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定,以评估其安全防护性能。适用于医用口罩合成血喷溅穿透性能的测定。广泛地应用于检验部门、安全检测部门和科研单位实验之用。
1.2执行标准
YY 0469-2011:医用外科口罩
GB19083-2010:医用防护口罩技术要求;
YY/T0691-2008:原体防护装备面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积,水平喷射);
2 主要技术特性
2.1 主要技术参数
试验环境:温度 (21±5)℃;相对湿度 (85±10)%
喷射距离: (300±10)mm
喷口直径: Φ0.84mm,长12.7mm
液体喷射速度: 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
喷向压力:标准10.7kpa 16kpa 21.3kpa /可调
电源: AC220V 50Hz
2.2 仪器正常工作的环境条件
2.2.1 电源:
AC220V±22V,50Hz,电流5A,电源应可靠接地。
2.2.2 环境要求:
工作环境清洁,无强磁场和震动源,工作台平整稳固。
4技术参数:
4.1头模鼻子的运动线速度为(60±5)mm/s;
4.2火焰高度可以调节(出厂时调节在40±4mm);
4.3火焰温度测量探针的直径为3mm;
4.4火焰在距燃烧器*高度为(20±2)mm处温度为(800±50)℃;
4.5燃烧器的*与口罩点间的距离为(20±2)mm,可调节;
4.6头模与燃烧器距离调节范围为0~200mm;
4.7金属头模壁厚2~3mm,耐火焰耐燃烧;
4.8续燃时间和阴燃时间计时器:0~999.99秒,精度:±0.1秒;
4.9电源:AC220V,50Hz,500W;
4.10使用气体:丙烷气体;
4.11重量:约65kg;
4.12试验箱容积:0.5m3;
4.13外箱尺寸:L1000 mm×W600 mm×H1150mm;
4.14喷火方式:电子打火;
4.15材质:钢板静电喷涂;
压力表量程0~300kPa,可调整气雾室负压
压力传感器量程 -5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS,运行负压可调整,一般运行时,负压-500~0Pa
工作温度0~50℃
柜体负压压力传感器量程 -500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整,负压约-120Pa
数据存储能力可通过U盘下载数据,存储量高达8G
质量流量控制器质量流量控制器量程 0~20L/min 可调 ,精度 2%,分辨率:0.01L/min
蠕动泵流量量程范围(0.01~3.0)mL/min ,调速型蠕动泵
空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%
气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm,几何标准差≤1.5
双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级>7μm,Ⅱ级(4.7~7)μm,Ⅲ级(3.3~4.7)μm,Ⅳ级(2.1~3.3)μm,Ⅴ级(1.1~2.1)μm,Ⅵ级(0.6~1.1)μm
气雾室规格600mm×80mm×5mm[L*D*T]
阳性质控 采样器粒子总数(2200±500)cfu
负压系统通风流量800m /min
操作室尺寸(长740×宽940×深440)mm
尺寸规格约(长1200×宽650×高2100)mm
工作电源AC 220V,50Hz
仪器噪声<65dB(A)
重量120kg
整机功耗<1500W
工作流程
1、采样时打开风机,是隔离仓正压系统运行,通过空调温控器调整好舱内温度;
1、受检人员根据指示将器具送到采样人员的袖套手中;
2、舱内采样人员通过手套操作口进行受检人员咽拭子采样,采样后将咽拭子棉签放入采样管中;
3、舱内样品登记及样品整理人员对受检人员传入的采样管进行表面擦拭,贴码、登记后放入生物样本转运箱内;
4、生物样本转运箱的样本储藏达到一定量后,舱内样品登记及样品整理人员传递给舱外的样本转运人员;
5、采样结束,人员撤出后,打开紫外灯,对隔离仓杀菌消毒。
注意:仪器使用时尽量避免阳关直射及避免下雨天使用,防止仪器正常工作受到影响。
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单位注册资金单位注册资金人民币 1000 - 5000 万元。
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