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一快速检测法(法)
1、LB-100 COD速测仪 量程:5~1000mg/L(大于1000mg/L可稀释测定)不带内置打印机。标配100次试剂。C1氧化剂 C2催化剂。需配置901B消解器同时使用
2、LB-200 COD速测仪 量程:5~2500mg/L 可直接测定(大于1000可稀释测定) 仪器主机内置打印机,方便打印数据。标配100次试剂。C1氧化剂 C2催化剂。需配置901B消解器同时使用。
3、LB-200B COD速测仪 量程:5~2500mg/L 可直接测定(大于1000可稀释测定)。消解系统与检测主机结合为一体,*单配消解器。试剂标配100次
4、检测方式
【量取水样2.5mL】——【加C1试剂0.7mL】——【加C2试剂 4.8mL】——【1至2滴掩蔽剂】(如需要)——【恒温消解】——【加蒸馏水2.5mL】——【水冷却】——【光度比色检测出值】。
产品介绍
本仪器采用红外分光光度测量,经对样品进行光谱扫描,可显示并打印样品光谱及吸收峰的波数位置,能*、准确地测出水体中油份浓度的全部含量。
产品适用于地表水、地下水、海水、生活用水和工业废水等各种水体及土壤中石油类(矿物油)、动植物油及总油含量的监测,同时也是烟气(饮食行业油烟)含油量监测国家标准推荐的仪器。此外,还可用于有机试剂纯度检测及含各种不同C-H键有机物总量和分量的测量。
执行标准
HJ637-2018《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度计法》
三仪器特点
1.可拆卸一体化光学系统,仪器体积小,重量轻,先分光后吸收,符合红外
光谱特点要求,稳定性好,信噪比高。
2.采用电调制光源,即降低了光源发热强度,以利于系统散热,同时由于无
机械切光运动器件,从而简化了仪器结构,提高了仪器可靠性。
3.传感器信号处理采用锁相放大电路,提高了仪器信噪比和*)低检出限。
4.*特的比色池结构设计,适用 1 到 5 厘米任何比色皿。
5.结构简单,仪器光学系统、电气系统自成一体,集成化程度高,从而提高
了仪器的可靠性和可维护性。
6.操作简单,只需点按一下鼠标即可完成一次油样的测定。
7.10.4寸工业一体触摸屏,先分光后吸收,符合红外光谱特点要求(LB-4102)
8.测量速度快,测量一次样品仅需 1 分钟。
9.软件功能强大,测量数据及谱图可以保存到硬盘,随时可以查询、打印谱
图,并具有自动调零、回归方程计算等功能。
技术指标
测量范围: 2—50 mg/L(可测 2—5000mg/L)
重复性: ≤ 5%
一次测样时间: 8分钟
进样方式: 恒流连续进样
缓冲溶液消耗: 5ml/min
所需样品体积: 每测一次需50ml
环境温度: (5—40)℃
相对湿度: ≤90%
功率: 100W
电源: AC220V 50Hz
外部尺寸: (560× 360× 210) mm3
重量: 16kg
执行标准
HJ/T 86-2002《水质 生化需氧量(BOD)的测定 微生物传感器快速测定法》
测量原理
仪器采用微生物电法,将微生物膜紧贴在谱式溶解氧电的透氧膜表面,即构成微生物电。仪器采用流通测量方式,即样品以流动方式通过微生物电微生物膜里含有大量好氧微生物,在有氧和有机物的环境下非常活跃,氧电的输出电流与溶解氧的浓度成正比,不含有机物的液体通过流通池时,透过微生物膜的溶解氧几乎没有减少。当含有有机物的溶液经过流通池时,微生物消耗大量的溶解氧,消耗的溶解氧与有机物的浓度成正比,于是导致透过微生物膜的溶解氧相应减少。溶解氧电测出溶解氧浓度的变化量,从而计算出BOD 值
工作原理:
COD:
水样与特制试剂在消解器中进行快速氧化还原反应,反应后产生三价铬离子,通过分光光度法测定其浓度,从而得出相应COD值。
氨氮:
以游离态的氨或铵离子等形式存在的铵氮与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物,该络合物的色度与铵氮的含量成正比,可用分光光度法的测定。
总磷:
在中性条件下用过硫酸钾使试样消解,将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中,正磷酸盐与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物,该络合物的色度与总磷的含量成正比,可用分光光度法的测定。
总氮:
在 125℃的碱性介质条件下,用过硫酸钾作氧化剂,把水中的氨氮,亚硝酸盐和大部分有机氮化合物氧化 为硝酸盐。然后在强酸条件下,硝态氮与显色剂反应,生成络合物,在 420nm 波长下测定其吸光度
该产品是我方将经典的比色法与*进的计算机技术结合起来,应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法,消除了人为误差,测量分辨率大大提高。该产品具有自动PID控温、双液晶显示、交直流两用、自动调零、浓度直读、曲线存储、自动打印等特点,仪器操作简便,人机交互式操作,使用者*复杂的知识即可应用本产品。
氨氮的测定
方法原理
以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物,该络合物的吸光度与氨氮含量成正比,于波长420 nm处测量吸光度。
干扰及消除
水样中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时会产生干扰,含有此类物质时要作适当处理,以消除对测定的影响。
若样品中存在余氯,可加入适量的溶液去除,用淀粉-碘化钾试纸检验余氯是否除尽。在显色时加入适量的酒石酸钾钠溶液,可消除钙镁等金属离子的干扰。若水样浑浊或有颜色时可用预蒸馏法或絮凝沉淀法处理。
水样的稀释
对于清洁的样品,可直接从中取50ml作为试份;对于含有悬浮物或色度深的样品,在预处理后,再从中取50m](或取适量,稀释至50ml)作为试份。
空白水样:
取50ml 无氨水加入清洗干净的50ml刻度管中,加1mL酒石酸钾钠溶液,混匀,加1mL的纳氏试剂,混匀,放置10分钟后, 倒入比色皿约2/3高度处等待测定;
待测水样:
样品氨氮浓度为<2mg/L时:吸取50mL待测样品置于清洗干净的50ml刻度管中,然后加入1ml酒石酸钾钠溶液,混匀,加入1ml纳氏试剂,混匀,静置10分钟后擦拭干净,倒入比色皿约2/3高度处等待测量。此稀释倍数为1;
样品氨氮浓度为<20mg/L时:吸取5mL待测样品置于清洗干净的50ml刻度管中,补无氨水45mL定量至50ml,然后分别加入1ml酒石酸钾钠溶液和1ml纳氏试剂,混匀,静置10分钟后擦拭干净,倒入比色皿约2/3高度处等待测量。此稀释倍数为10;
浓度大于20.00mg/L时可稀释测定。稀释的原则为稀释完的样品浓度值<2mg/L。
原水样的氨氮含量为:
氨氮(N,mg/L) = 仪器测得氨氮浓度×稀释倍数
测定过程
整个的检测大体分为两大部分。部分为水样预处理过程;*二部分为水样比色过程。
测定过程图解:
空白水样:取50ml无氨水加入50ml比色管中,加1mL酒石酸钾钠溶液,混匀,加1mL的纳氏试剂,混匀,放置10分钟后测定,倒入比色皿2/3高度,光度比色检测出值;
待测水样:取适量经预处理后的水样(使氨氮含量不**过0.1mg),加入50ml比色管中,由无氨水稀释至标线,加1 mL酒石酸钾钠溶液,混匀,加1mL的纳氏试剂,混匀,放置10分钟后测定,倒入比色皿2/3高度,光度比色检测出值;
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