西宁口罩口罩测试仪批发价
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产品描述

测试流量范围10-100L/min(标况32L/min) 测试样品规格100cm2 阻力测试0-1500pa 效率测试范围0-99.999%,穿透率0.001% 测试粒径0.3/0.5/1.0/3.0/5.0/10.0μm 发雾尘源盐性气溶胶(NaCL)、油性气溶胶(DOP) 测试时间阻力单独测量10s.阻力及效率同时60s 温湿度温度0-50℃;湿度0-**RH 大气压800-1100hpa 工作电源220V/AC 50HZ 操作彩色触摸屏,智能软件 外置气源选配200L/min外置泵
数据不准确
可能的原因:
1)气溶胶浓度错误(过大或过小),无法计数;
2)培养基等试剂配制错误;
3)培养错误(培养温度、方法、时间等),无法计数;
4)计数错误;
5)采样器安装顺序错误或者采样孔堵塞;
6)仪器采样流量错误;
7)样品安装错误。
处理方法:
1)**种错误,请参考附件八,重新操作;
2)重新计数与计算;
3)检查采样器,重新安装;
4)重新设置采样参数或校准仪器流量;
5)某些样品具有正,请核对后重新安装;
6)其他未知错误,请与我司联系。
概述
口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪参照国际同类设备的设计理念,基于  YY 0469-2011  \YY/T0969-2013  等标准研制而来,主要用于适用于计量检定部门,科研院所,医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量口罩细菌过滤效率【BFE】的特点,配备生物气溶胶发生器及两路 Anderson 6 级采样器,符合 ASTM F2100\ASTM F2101\EN14683等标准要求。
口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪采用技术和工业计算机控制,设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作,测试结果直接显示,方便直观。
产品介绍
LB-3308口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM   Anderson   采样器组成,整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview  协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作,并将工作状态进行实时显示,整个测量工作自动完成。
符合标准
YY0469  《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》
YY/T 0969-2013  《一次性使用医用口罩标准》
ASTM F2100  《面罩材料性能规范》
ASTM F2101  《用金葡萄球菌的生物气溶胶评定面罩材料过滤效率的标准评价方法;》
EN14683   《 医用口罩要求和试验方法》
西宁口罩口罩测试仪批发价
产品介绍
为了更好的保护采样人员的安全和提供一个舒适的工作环境,公司设计了一款可移动式核酸采样隔离箱,可以给检测人员提供一个安全的采样空间。
性能特点
1)紫外线杀毒
2)防病毒空气过滤系统
3)支架脚轮,移动方便
4)腔体正压设计,阻断外界病菌流入内腔。
5)腔体恒温控制,搭配冷热双制空调。
技术参数
规格单人操作,双手套孔
尺寸1300(宽)×1300(深)×2750(高)mm
手套手套一副,耐化学腐蚀,抗菌,耐紫外线、双氧水、酒精等
照明LED灯照明
过滤器防病毒空气过滤系统一套
脚轮搭配支架脚轮,方便移动
对讲机对讲机一套
压力可以提供正压
功能紫外线杀毒
备注:根据客户需要隔离箱内部可增添其他配置,配置不一样价格不一样,需要定制仪器!
西宁口罩口罩测试仪批发价
1.1简介
LB-3306型口罩合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定,以评估其安全防护性能。适用于医用口罩合成血喷溅穿透性能的测定。广泛地应用于检验部门、安全检测部门和科研单位实验之用。
1.2执行标准
YY 0469-2011:医用外科口罩
GB19083-2010:医用防护口罩技术要求;
YY/T0691-2008:原体防护装备面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积,水平喷射);
2 主要技术特性
2.1 主要技术参数
试验环境:温度 (21±5)℃;相对湿度 (85±10)%
喷射距离: (300±10)mm
喷口直径: Φ0.84mm,长12.7mm
液体喷射速度: 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
喷向压力:标准10.7kpa 16kpa 21.3kpa /可调
电源: AC220V  50Hz
2.2 仪器正常工作的环境条件
2.2.1 电源:
AC220V±22V,50Hz,电流5A,电源应可靠接地。
2.2.2 环境要求:
工作环境清洁,无强磁场和震动源,工作台平整稳固。
西宁口罩口罩测试仪批发价
性能特点
1.LB-3308  口罩细菌过滤效率检测仪采用负压试验系统,可确保操作人员安全;
2.测量系统,内置供液系统,配备 I、II 两路 6 级 Anderson  采样系统;
3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定;
4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定,雾化效果好;
5.控制系统采用 PLC+LabView 控制,高亮度彩色触摸屏 10 寸,USB 接口,支持 U  盘数据转存;
6.内置高亮度照明灯,方便观察;
7.所有流量控制均采用质量流量控制系统;
8.前置玻璃门,方便操作人员进行观察实验过程;
技术参数
真空泵无油旋片式真空泵,流量  可达57LPM;配备,气流稳定,负压-900pa
气溶胶发生器流量控制气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制,控制;
I  气路采样流量安德森采样流量  28.3L/min,分辨率:0.01L/min(用户可校准)
II  气路采样流量安德森采样流量28.3L/min ,分辨率:0.01L/min(用户可校准)
I、II  路采样配有可调质量流量控制器,量程:0-100LPM,精度  2%;分辨率:0.01L/min
I 气路压力压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FS
II 气路压力压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FS喷雾流量计  压力
工作流程
1、采样时打开风机,是隔离仓正压系统运行,通过空调温控器调整好舱内温度;
1、受检人员根据指示将器具送到采样人员的袖套手中;
2、舱内采样人员通过手套操作口进行受检人员咽拭子采样,采样后将咽拭子棉签放入采样管中;
3、舱内样品登记及样品整理人员对受检人员传入的采样管进行表面擦拭,贴码、登记后放入生物样本转运箱内;
4、生物样本转运箱的样本储藏达到一定量后,舱内样品登记及样品整理人员传递给舱外的样本转运人员;
5、采样结束,人员撤出后,打开紫外灯,对隔离仓杀菌消毒。
注意:仪器使用时尽量避免阳关直射及避免下雨天使用,防止仪器正常工作受到影响。
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