呼和浩特安全防护检验中心口罩测试仪厂 移动式核酸采样隔离箱双人 阻燃

操作前准备与检查 
1 设备检查 Step 1 根据需要制备的颗粒物类型检查罐体中的气溶胶溶液是否浑浊或者不足，如果溶 液浑浊，需用清水清洗罐体，重新添加溶液；如溶液不足需重新添加溶液，盐性 与油性溶液均加入至罐体的一半左右。盐性溶液添加到盐性罐中，油性溶液添加 到油性罐中。若使用 NaCl 气溶胶溶液，需定期清洗发尘器及其喷嘴，建议一周 一次。 Step 2 检查口罩夹具中是否有异物，检查口罩夹具上下的硅胶垫是否沾有上一次测试遗 留的布屑，如有异物或杂质，请及时清理干净。平时使用也要注意保持测试夹具 内干燥洁净，不得掉入异物，需用酒精擦拭。
1.1简介
LB-3306型口罩合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。适用于医用口罩合成血喷溅穿透性能的测定。广泛地应用于检验部门、安全检测部门和科研单位实验之用。
1.2执行标准
YY 0469-2011：医用外科口罩
GB19083-2010：医用防护口罩技术要求；
YY/T0691-2008：原体防护装备面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）；
2 主要技术特性
2.1 主要技术参数
试验环境：温度 (21±5)℃;相对湿度 (85±10)%
喷射距离： (300±10)mm
喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm
液体喷射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
喷向压力：标准10.7kpa 16kpa 21.3kpa /可调
电源： AC220V  50Hz
2.2 仪器正常工作的环境条件
2.2.1 电源：
AC220V±22V，50Hz，电流5A，电源应可靠接地。
2.2.2 环境要求：
工作环境清洁，无强磁场和震动源，工作台平整稳固。

1适用范围:
口罩阻燃测试仪是用于测试医用口罩以一定线速度接触火焰后的燃烧性能，是医用口罩阻燃性能测试仪器，是检测防护口罩医用口罩的的阻燃性能的检测项目；通过丙烷作为燃烧动力源，系统配有金属头模，把口罩带入金属头模，金属头模配有旋转速度可以调节，设定一定的移动速度和高度，通过800℃的高温燃烧，观察检测防护口罩的阻燃性能 。
2符合标准：GB 19083-2010、YY 0469-2011、GB 2626-2019
3设备性能
3.1口罩夹具为金属人体头模，能够充分模拟口罩的实际使用状态。
3.2 燃烧器配有丙烷（液化气）等可燃气体接口。
3.3 头模与燃烧器距离可调。
3.4 燃烧器固定。
3.5触摸屏显示头模移动速度、续燃时间等记录。
3.6 配有火焰温度测量探针、火焰温度显示器。

4技术参数：
4.1头模鼻子的运动线速度为（60±5）mm/s；
4.2火焰高度可以调节（出厂时调节在40±4mm）；
4.3火焰温度测量探针的直径为3mm；
4.4火焰在距燃烧器*高度为（20±2）mm处温度为（800±50）℃；
4.5燃烧器的*与口罩点间的距离为（20±2）mm，可调节；
4.6头模与燃烧器距离调节范围为0～200mm；
4.7金属头模壁厚2～3mm，耐火焰耐燃烧；
4.8续燃时间和阴燃时间计时器:0～999.99秒，精度：±0.1秒；
4.9电源:AC220V，50Hz，500W；
4.10使用气体:丙烷气体；
4.11重量:约65kg；
4.12试验箱容积：0.5m3；
4.13外箱尺寸：L1000 mm×W600 mm×H1150mm；
4.14喷火方式：电子打火；
4.15材质：钢板静电喷涂；

性能特点
1.LB-3308  口罩细菌过滤效率检测仪采用负压试验系统，可确保操作人员安全；
2.测量系统，内置供液系统，配备 I、II 两路 6 级 Anderson  采样系统；
3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定；
4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定，雾化效果好；
5.控制系统采用 PLC+LabView 控制，高亮度彩色触摸屏 10 寸，USB 接口，支持 U  盘数据转存；
6.内置高亮度照明灯，方便观察；
7.所有流量控制均采用质量流量控制系统；
8.前置玻璃门，方便操作人员进行观察实验过程；
技术参数
真空泵无油旋片式真空泵，流量  可达57LPM;配备，气流稳定，负压－900pa
气溶胶发生器流量控制气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制，控制；
I  气路采样流量安德森采样流量  28.3L/min，分辨率：0.01L/min（用户可校准）
II  气路采样流量安德森采样流量28.3L/min ，分辨率：0.01L/min（用户可校准）
I、II  路采样配有可调质量流量控制器，量程：0－100LPM，精度  2%；分辨率：0.01L/min
I 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FS
II 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FS喷雾流量计  压力
菌悬液的制备：
菌种数量的确定
若金葡萄球菌种未知数量，则可按照下面的方法确定其数量。
1)将金葡萄球菌ATCC6538接种在已灭菌好的100mlTSB(胰蛋白胨大豆肉汤液体培养基）中，在37℃震荡培养24h。
2)用无菌移液取出上述培养好的菌液1ml，注入到9ml灭菌好的蛋白胨水中，混匀。按照上述操作依次逐级稀释10倍，直至10-7。
3)分别取10-5、10-6、10-7菌液各0.1ml接种到备TSA培养基上，每个稀释倍数的菌液，做少4组平行样。
4)将制作好的培养皿放入生化培养箱中培养，培养温度(37±2)℃,培养时间（24±2）h。
5)培养结束后，用菌落计数器计数，根据平均菌落数、体积及稀释倍数带入下面的公式，确定原始菌液的浓度。
计算公式：原始浓度=（A/V)*D
A为培养皿上的平均菌落数
V为接种液的体积
D为稀释倍数
菌悬液制备
若金葡萄球菌种已知数量或者已确定数量后，用1.5%的蛋白胨水将上述培养物稀释至约5*105cfu/ml。
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