颗粒 西宁安全防护检验中心口罩测试仪批发

报警
现象：
1)箱体、雾化室、采样流路、雾化器没有压力或者压力失控报警
2)雾化器、蠕动泵及采样流路没有流量或者流量失控报警
可能的原因：
1)箱体没有压力或压力过低：
采样仓的玻璃门打开或者密封失效；
外置过滤器堵塞或通道堵塞；
风机损坏。
2)箱体压力失控：**部进气过滤器堵塞。
3)雾化室没有压力或压力过低：
采样泵没有启动或已损坏；
雾化室压力调节器没有启动或者损坏；
流路漏气
4)雾化室压力失控：
流路故障
雾化室压力调节器没有启动或者损坏
5)采样流路没有压力（流量）或压力（流量）过低：
采样泵控制故障
流路漏气
参数设置错误
6)采样流路压力（流量）过大：
采样泵控制故障
流路堵塞
电磁阀故障
7)雾化器没有压力（流量）或压力（流量）过低
雾化泵未能启动
雾化泵进气口堵塞
雾化泵出口漏气
参数设置错误
8)雾化器没有压力（流量）过大
雾化泵流路堵塞
雾化泵控制错误
9)通用原因
传感器或者部件故障
报警参数设置错误
处理方法：
1）用排除法分段检查故障所在流路；
2）重新设置参数；
3）清理**部或外置过滤器；
4）若部件损坏或不能确定原因，请与我司联系。
一概述
电子试验机可对橡胶、塑料、塑胶、薄膜、纺织、纤维、纳米材料、高分子材料、复合材料、包装带、纸张、电线电缆、光纤光缆、安全带、保险带、皮革皮带、鞋类、胶带、聚合物、弹簧钢、轴承钢、不锈钢（以及其它高硬度钢）、铸件、钢板、钢带、有色金属、汽车零部件、合金材料及其它非金属材料和金属材料进行拉伸、压缩、弯曲、撕裂、90°剥离、180°剥离、剪切、粘合力、拔出力、延伸伸长率等试验
二仪器特点
典雅的外观设计---动感型的底座辅以经喷塑处理之铝合金型材立柱；
**高的测试精度---优于1级的测力准确度，1/200,000的力值分辩率，变形测量分辨率可达0.0001mm；
精密的传动机构---采用高精度、无间隙滚珠螺杆及时规皮带作为传动系统度的保证；

三主要技术指标
A．荷重元1000N,符合国家标准
B．力量解析度：1/1000
C．力量准确度：0.3%以上（一般可达到0.02%FS）
E．大变形引伸计准确度：±1mm
F．速度范围：0.01mm/min～500mm/min；（测试速度亦可依客户需求定制）
G．行走空间：780mm（不含夹持器）
H．测试宽度：350mm
I．使用电源:∮220V 50HZ。
J．功率：约600W
K. 机台尺寸:约470×550×1560 mm长×宽×高。
L. 机台重量:约180 kg。

技术参数:
气源内置抽取式
空气流量8±0.2L/min
密封方式端面密封
试样透气口径Ф25MM
压差传感器量程0～1kPa
流量传感器量程0-50L/min
气源流量调节范围5-30L/min
显示方式7寸触摸彩屏，数字显示
工作电源AC220V 50HZ
数据记录20000条
数据导出USB接口
打印内置打印机
出厂配置主机一台，电源线，合格证 ，保修卡， 说明书

1产品简介
LB-3300气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的仪器，内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作，输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下，可以达到10μg/L-100μg/L,气溶胶性能指标符合国家标准，适用于器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、过滤器生产厂家等对洁净室及过滤器的检漏。
2技术特点
特的气路设计，气流稳定，粒子输出更加均衡；
可产生多种类型气溶胶，如DOP、DOS、PAO等；
喷雾浓度可调，调节范围大。
3执行标准
YY0569-2005        生物安全柜
GB/T13554-2008     空气过滤器
G591-2010       洁净实施工及验收规范相关只是产权
4技术指标
工作压力（60-150）kPa1kPa±0.5%
空气悬浮粒子输出范围（1.4-56.6）m3/min
悬浮粒子浓度100μg/L在5.6m3/min流量时
悬浮粒子浓度10μg/L在56.6m3/min流量时
产生类型4-10个Laskin喷头
压缩空气内置压缩机
气体类型多种直径的粒子（冷发生）
主机尺寸（长200*宽500*高280）mm
仪器噪音<65dB（A）
整机重量约18Kg
工作电源AC220V±10%,50Hz
功耗≤500W
工作流程
1、采样时打开风机，是隔离仓正压系统运行，通过空调温控器调整好舱内温度；
1、受检人员根据指示将器具送到采样人员的袖套手中；
2、舱内采样人员通过手套操作口进行受检人员咽拭子采样，采样后将咽拭子棉签放入采样管中；
3、舱内样品登记及样品整理人员对受检人员传入的采样管进行表面擦拭，贴码、登记后放入生物样本转运箱内；
4、生物样本转运箱的样本储藏达到一定量后，舱内样品登记及样品整理人员传递给舱外的样本转运人员；
5、采样结束，人员撤出后，打开紫外灯，对隔离仓杀菌消毒。
注意：仪器使用时尽量避免阳关直射及避免下雨天使用，防止仪器正常工作受到影响。
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