口罩气体交换压力差测试仪 成都纺织品检测中心口罩测试仪报价表 颗粒

门框式红外测温仪是一种特种设备，于时期的出入境口岸、港口、 机场、监狱、拘留所、码头、车站、医院、学校、幼儿园、体育场馆、宾馆、 场所及工厂等人群密集场合快速筛检人体体温。 产品由一组热成像镜头 24 小时自动连续扫描测温的红外测温仪完成体温自 动筛查工作，可以替代工作人员快速筛出人群中体温异常群体，提高通行效率， 减轻工作人员的工作量，降低工作人员在疑似病患前的暴露风险。 
安全守则 1. 请在使用前仔细阅读本说明书 2. 本产品使用环境温度是 10℃到 40℃，温度 25℃ 3. 请不要把本产品置于** 40℃或低于 0℃的环境使用 4. 请不要在相对湿度大于 80%的环境下使用本产品 5. 请不要将本产品在太阳下暴晒或靠近火炉，更不能接触到水 6. 请不要推撞踢打本产品，若有损坏请不要使用 7. 需要清洁时，请用酒精轻拭仪表表面 8. 一旦产品出现问题，请联系厂家，不要试图自行修理 三、产品特性 （1） ：测量偏差﹤0.3℃.（采用进口芯片及传感器） （2） 快速：测量时间﹤1 秒，快速通行无压力 （3） 易用: 24 小时自动扫描监测体温，*任何操作 （4） 温度语音报警：直接语音播报温度是否正常。 （5） 测量效率：翻转式伸缩式延长探头，可调整探头前后方向及测量高度，对 行人的位置姿势和胖瘦无要求。 （6） 设备采用全碳钢材质，外观喷塑，美观大方。
1.1简介
LB-3306型口罩合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。适用于医用口罩合成血喷溅穿透性能的测定。广泛地应用于检验部门、安全检测部门和科研单位实验之用。
1.2执行标准
YY 0469-2011：医用外科口罩
GB19083-2010：医用防护口罩技术要求；
YY/T0691-2008：原体防护装备面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）；
2 主要技术特性
2.1 主要技术参数
试验环境：温度 (21±5)℃;相对湿度 (85±10)%
喷射距离： (300±10)mm
喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm
液体喷射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
喷向压力：标准10.7kpa 16kpa 21.3kpa /可调
电源： AC220V  50Hz
2.2 仪器正常工作的环境条件
2.2.1 电源：
AC220V±22V，50Hz，电流5A，电源应可靠接地。
2.2.2 环境要求：
工作环境清洁，无强磁场和震动源，工作台平整稳固。

概述
口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪参照国际同类设备的设计理念，基于  YY 0469-2011  \YY/T0969-2013  等标准研制而来，主要用于适用于计量检定部门，科研院所，医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量口罩细菌过滤效率【BFE】的特点，配备生物气溶胶发生器及两路 Anderson 6 级采样器，符合 ASTM F2100\ASTM F2101\EN14683等标准要求。
口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪采用技术和工业计算机控制，设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作，测试结果直接显示，方便直观。
产品介绍
LB-3308口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM   Anderson   采样器组成，整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview  协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。
符合标准
YY0469  《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》
YY/T 0969-2013  《一次性使用医用口罩标准》
ASTM F2100  《面罩材料性能规范》
ASTM F2101  《用金葡萄球菌的生物气溶胶评定面罩材料过滤效率的标准评价方法；》
EN14683   《 医用口罩要求和试验方法》

性能特点
1.LB-3308  口罩细菌过滤效率检测仪采用负压试验系统，可确保操作人员安全；
2.测量系统，内置供液系统，配备 I、II 两路 6 级 Anderson  采样系统；
3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定；
4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定，雾化效果好；
5.控制系统采用 PLC+LabView 控制，高亮度彩色触摸屏 10 寸，USB 接口，支持 U  盘数据转存；
6.内置高亮度照明灯，方便观察；
7.所有流量控制均采用质量流量控制系统；
8.前置玻璃门，方便操作人员进行观察实验过程；
技术参数
真空泵无油旋片式真空泵，流量  可达57LPM;配备，气流稳定，负压－900pa
气溶胶发生器流量控制气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制，控制；
I  气路采样流量安德森采样流量  28.3L/min，分辨率：0.01L/min（用户可校准）
II  气路采样流量安德森采样流量28.3L/min ，分辨率：0.01L/min（用户可校准）
I、II  路采样配有可调质量流量控制器，量程：0－100LPM，精度  2%；分辨率：0.01L/min
I 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FS
II 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FS喷雾流量计  压力

压力表量程0～300kPa,可调整气雾室负压
压力传感器量程  －5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS，运行负压可调整，一般运行时，负压－500~0Pa
工作温度0～50℃
柜体负压压力传感器量程  －500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整，负压约－120Pa
数据存储能力可通过U盘下载数据，存储量高达8G
质量流量控制器质量流量控制器量程  0～20L/min 可调  ，精度  2%,分辨率：0.01L/min
蠕动泵流量量程范围(0.01～3.0)mL/min  ，调速型蠕动泵
空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%
气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5
双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm
气雾室规格600mm×80mm×5mm[L*D*T]
阳性质控  采样器粒子总数(2200±500)cfu
负压系统通风流量800m /min
操作室尺寸(长740×宽940×深440)mm
尺寸规格约(长1200×宽650×高2100)mm
工作电源AC 220V，50Hz
仪器噪声＜65dB(A)
重量120kg
整机功耗＜1500W
安德森采样器
安德森采样器有两部分，上部为被测样品夹具，用于夹住被测样品；下部为采样器主体，用于安装培养皿。
1)打开采样器上部的三个固定夹，将被测样品平铺在网罩上，再将其固定。注意：某些被测样品具有正反性。
2)打开下部的采样器主体，将含有培养基的培养皿，从采样器底层开始逐层放入采样器中。
注意：每层采样器的孔径不同，请按顺序放置，请勿颠倒。
3）再将采样器安装到雾化室上。
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