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报警
现象:
1)箱体、雾化室、采样流路、雾化器没有压力或者压力失控报警
2)雾化器、蠕动泵及采样流路没有流量或者流量失控报警
可能的原因:
1)箱体没有压力或压力过低:
采样仓的玻璃门打开或者密封失效;
外置过滤器堵塞或通道堵塞;
风机损坏。
2)箱体压力失控:**部进气过滤器堵塞。
3)雾化室没有压力或压力过低:
采样泵没有启动或已损坏;
雾化室压力调节器没有启动或者损坏;
流路漏气
4)雾化室压力失控:
流路故障
雾化室压力调节器没有启动或者损坏
5)采样流路没有压力(流量)或压力(流量)过低:
采样泵控制故障
流路漏气
参数设置错误
6)采样流路压力(流量)过大:
采样泵控制故障
流路堵塞
电磁阀故障
7)雾化器没有压力(流量)或压力(流量)过低
雾化泵未能启动
雾化泵进气口堵塞
雾化泵出口漏气
参数设置错误
8)雾化器没有压力(流量)过大
雾化泵流路堵塞
雾化泵控制错误
9)通用原因
传感器或者部件故障
报警参数设置错误
处理方法:
1)用排除法分段检查故障所在流路;
2)重新设置参数;
3)清理**部或外置过滤器;
4)若部件损坏或不能确定原因,请与我司联系。
产品介绍
LB-3301型口罩呼吸阻力检测仪,适用于测定口罩在标准规定条件下的吸气和呼气阻力检测。广泛应用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关检测。
符合标准 GB2626-2019呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器
性能特点
1、高清晰稳定工控屏;
2、可设置呼气检测和吸气检测两种模式;
3、大容量数据存储,实时保存检测数据;
4、可通过热敏打印机打印历史数据
5、可通过U盘导出数据,导出格式兼容Excel
6、合格判定压力差、样品编号等参数可设置
7、可显示压力、小压力、平均压力、实时压力及检测个数
8、系统可设定样品来源、批次等信息
9、可自由设定呼气时间、吸气时间及切换时间
10、吸气测试可以设定自动检测也可以转换成手动检测
11、标准人体头模,模拟人体真实吸气呼气,提高数据准确性
技术参数
流量参数100L/min(可定制)
压 力1000Pa ±0.1Pa
控制方式PLC+工控屏
使用电源220V
使用气源0.2~0.6MPa
外形尺寸720×450×1200mm
仪器重量约50Kg
性能特点
1.LB-3308 口罩细菌过滤效率检测仪采用负压试验系统,可确保操作人员安全;
2.测量系统,内置供液系统,配备 I、II 两路 6 级 Anderson 采样系统;
3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定;
4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定,雾化效果好;
5.控制系统采用 PLC+LabView 控制,高亮度彩色触摸屏 10 寸,USB 接口,支持 U 盘数据转存;
6.内置高亮度照明灯,方便观察;
7.所有流量控制均采用质量流量控制系统;
8.前置玻璃门,方便操作人员进行观察实验过程;
技术参数
真空泵无油旋片式真空泵,流量 可达57LPM;配备,气流稳定,负压-900pa
气溶胶发生器流量控制气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制,控制;
I 气路采样流量安德森采样流量 28.3L/min,分辨率:0.01L/min(用户可校准)
II 气路采样流量安德森采样流量28.3L/min ,分辨率:0.01L/min(用户可校准)
I、II 路采样配有可调质量流量控制器,量程:0-100LPM,精度 2%;分辨率:0.01L/min
I 气路压力压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FS
II 气路压力压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FS喷雾流量计 压力
概述
口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪参照国际同类设备的设计理念,基于 YY 0469-2011 \YY/T0969-2013 等标准研制而来,主要用于适用于计量检定部门,科研院所,医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量口罩细菌过滤效率【BFE】的特点,配备生物气溶胶发生器及两路 Anderson 6 级采样器,符合 ASTM F2100\ASTM F2101\EN14683等标准要求。
口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪采用技术和工业计算机控制,设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作,测试结果直接显示,方便直观。
产品介绍
LB-3308口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM Anderson 采样器组成,整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview 协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作,并将工作状态进行实时显示,整个测量工作自动完成。
符合标准
YY0469 《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》
YY/T 0969-2013 《一次性使用医用口罩标准》
ASTM F2100 《面罩材料性能规范》
ASTM F2101 《用金葡萄球菌的生物气溶胶评定面罩材料过滤效率的标准评价方法;》
EN14683 《 医用口罩要求和试验方法》
产品介绍
LB-3307A型口罩过滤效率测试装置用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。
符合标准
GB 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》
GB 2626-2006 《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》
GB 19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》
GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》
YY 0469-2011 《医用外科口罩》
性能特点
1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子,加注溶液方便。
2、采用高精度激光传感器对气溶胶浓度进行测量。
3、全程颗粒物防泄漏设计,保护实验人员安全。
4、 气溶胶发生器 2 套:盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
5、气动夹具并配有保护装置,使用安全方便。
6、配置精密流量计、激光尘埃粒子计数器。
7、过滤效率检测范围:0-99.999%。
8、过滤效率检测流量计范围(10-100)L/min,精度 2.5 级。
9、控制系统:友好的人机界面控制试验过程,自动采集数据。
10、系统自动测试气体浓度,自动计算过滤效率;可保存、输出、查询、打印测试数据。
11、彩色触摸屏操作更简便。
培养
1.仪器:
口罩细菌过滤效率检测仪、高压蒸汽灭菌器、电子天平、生化培养箱、轨道式振荡器、**洁净工作台、菌落计数器
2.试剂及材料:
蒸馏水、75%酒精、金葡萄球菌ATCC 6538、胰蛋白酶大豆琼脂(TSA)、胰蛋白胨大豆肉汤培养基(TSB)、蛋白胨水、酒精灯、90mm平皿、500ml锥形瓶
3.TSA培养基的配制:
1)取一个干净的500ml的锥形瓶,称取16g TSA,溶于400ml水中,包扎后放入高压蒸汽灭菌器中灭菌(121℃-123℃,20min),灭菌结束后取出,待其冷却至50℃-60℃时,将液体培养基取出,向准备试验的无菌培养皿中,依次加入25ml左右上述培养基。
注意:锥形瓶及培养皿必须消毒灭菌,且操作应在**洁净工作台上进行,以酒精灯的火焰周围作为无菌区域,避免杂菌污染。
2)待培养基冷却凝固后,盖上培养皿盖子,并将其倒置(即:盖子在下方,含菌的一面在上方),放入恒温培养箱中,37℃条件下培养24h。
3)将有菌落生长的培养基舍弃不用,无杂菌生长的取出备用,现用现做,如不能尽快使用,应密封放在4℃冰箱内冷藏,可保存3-4天。
4.TSB的制备:
称取3g TSB, 溶于100ml水中,放入高压蒸汽灭菌器中(121℃-123℃,20min)灭菌,冷却后备用。
5.蛋白胨水的配制:
称取1.5g蛋白胨溶于100ml水中,包扎,放入高压蒸汽灭菌器中(121℃-123℃,20min)灭菌,冷却后备用。
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