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操作前准备与检查
1 设备检查 Step 1 根据需要制备的颗粒物类型检查罐体中的气溶胶溶液是否浑浊或者不足,如果溶 液浑浊,需用清水清洗罐体,重新添加溶液;如溶液不足需重新添加溶液,盐性 与油性溶液均加入至罐体的一半左右。盐性溶液添加到盐性罐中,油性溶液添加 到油性罐中。若使用 NaCl 气溶胶溶液,需定期清洗发尘器及其喷嘴,建议一周 一次。 Step 2 检查口罩夹具中是否有异物,检查口罩夹具上下的硅胶垫是否沾有上一次测试遗 留的布屑,如有异物或杂质,请及时清理干净。平时使用也要注意保持测试夹具 内干燥洁净,不得掉入异物,需用酒精擦拭。
一概述
电子试验机可对橡胶、塑料、塑胶、薄膜、纺织、纤维、纳米材料、高分子材料、复合材料、包装带、纸张、电线电缆、光纤光缆、安全带、保险带、皮革皮带、鞋类、胶带、聚合物、弹簧钢、轴承钢、不锈钢(以及其它高硬度钢)、铸件、钢板、钢带、有色金属、汽车零部件、合金材料及其它非金属材料和金属材料进行拉伸、压缩、弯曲、撕裂、90°剥离、180°剥离、剪切、粘合力、拔出力、延伸伸长率等试验
二仪器特点
典雅的外观设计---动感型的底座辅以经喷塑处理之铝合金型材立柱;
**高的测试精度---优于1级的测力准确度,1/200,000的力值分辩率,变形测量分辨率可达0.0001mm;
精密的传动机构---采用高精度、无间隙滚珠螺杆及时规皮带作为传动系统度的保证;
压力表量程0~300kPa,可调整气雾室负压
压力传感器量程 -5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS,运行负压可调整,一般运行时,负压-500~0Pa
工作温度0~50℃
柜体负压压力传感器量程 -500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整,负压约-120Pa
数据存储能力可通过U盘下载数据,存储量高达8G
质量流量控制器质量流量控制器量程 0~20L/min 可调 ,精度 2%,分辨率:0.01L/min
蠕动泵流量量程范围(0.01~3.0)mL/min ,调速型蠕动泵
空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%
气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm,几何标准差≤1.5
双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级>7μm,Ⅱ级(4.7~7)μm,Ⅲ级(3.3~4.7)μm,Ⅳ级(2.1~3.3)μm,Ⅴ级(1.1~2.1)μm,Ⅵ级(0.6~1.1)μm
气雾室规格600mm×80mm×5mm[L*D*T]
阳性质控 采样器粒子总数(2200±500)cfu
负压系统通风流量800m /min
操作室尺寸(长740×宽940×深440)mm
尺寸规格约(长1200×宽650×高2100)mm
工作电源AC 220V,50Hz
仪器噪声<65dB(A)
重量120kg
整机功耗<1500W
三主要技术指标
A.荷重元1000N,符合国家标准
B.力量解析度:1/1000
C.力量准确度:0.3%以上(一般可达到0.02%FS)
E.大变形引伸计准确度:±1mm
F.速度范围:0.01mm/min~500mm/min;(测试速度亦可依客户需求定制)
G.行走空间:780mm(不含夹持器)
H.测试宽度:350mm
I.使用电源:∮220V 50HZ。
J.功率:约600W
K. 机台尺寸:约470×550×1560 mm长×宽×高。
L. 机台重量:约180 kg。
产品介绍
LB-3316型医用口罩气体交换压力差测试仪主要用于医用外科口罩气体交换压力差的测定,也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。适用于口罩等器械生产、研发、质检部门及机构。
执行标准
YY0469-2011 《口罩》
YY0969-2013《一次性使用口罩》
性能特点
1、配有高精度压差及流量传感器,数字显示压差及流量参数;
2、配置7寸工业级触摸屏,操作方便;
3、特制样夹保证牢固夹持试样;
4、配有微型打印机,可现场打印报告;
5、具备数据存储及导出功能,存储数量20000条;
6、内置抽吸式气源作为仪器动力源,不受试验场所空间限制,*外接压缩机
7、实时显示系统压力、实时流量、样品来源
8、气源流量及标准流量可调
菌悬液的制备:
菌种数量的确定
若金葡萄球菌种未知数量,则可按照下面的方法确定其数量。
1)将金葡萄球菌ATCC6538接种在已灭菌好的100mlTSB(胰蛋白胨大豆肉汤液体培养基)中,在37℃震荡培养24h。
2)用无菌移液取出上述培养好的菌液1ml,注入到9ml灭菌好的蛋白胨水中,混匀。按照上述操作依次逐级稀释10倍,直至10-7。
3)分别取10-5、10-6、10-7菌液各0.1ml接种到备TSA培养基上,每个稀释倍数的菌液,做少4组平行样。
4)将制作好的培养皿放入生化培养箱中培养,培养温度(37±2)℃,培养时间(24±2)h。
5)培养结束后,用菌落计数器计数,根据平均菌落数、体积及稀释倍数带入下面的公式,确定原始菌液的浓度。
计算公式:原始浓度=(A/V)*D
A为培养皿上的平均菌落数
V为接种液的体积
D为稀释倍数
菌悬液制备
若金葡萄球菌种已知数量或者已确定数量后,用1.5%的蛋白胨水将上述培养物稀释至约5*105cfu/ml。
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单位注册资金单位注册资金人民币 1000 - 5000 万元。
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