南昌呼吸器生产企业口罩测试仪单价 口罩通气阻力测试仪

操作前准备与检查 
1 设备检查 Step 1 根据需要制备的颗粒物类型检查罐体中的气溶胶溶液是否浑浊或者不足，如果溶 液浑浊，需用清水清洗罐体，重新添加溶液；如溶液不足需重新添加溶液，盐性 与油性溶液均加入至罐体的一半左右。盐性溶液添加到盐性罐中，油性溶液添加 到油性罐中。若使用 NaCl 气溶胶溶液，需定期清洗发尘器及其喷嘴，建议一周 一次。 Step 2 检查口罩夹具中是否有异物，检查口罩夹具上下的硅胶垫是否沾有上一次测试遗 留的布屑，如有异物或杂质，请及时清理干净。平时使用也要注意保持测试夹具 内干燥洁净，不得掉入异物，需用酒精擦拭。
1产品简介
LB-3300气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的仪器，内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作，输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下，可以达到10μg/L-100μg/L,气溶胶性能指标符合国家标准，适用于器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、过滤器生产厂家等对洁净室及过滤器的检漏。
2技术特点
特的气路设计，气流稳定，粒子输出更加均衡；
可产生多种类型气溶胶，如DOP、DOS、PAO等；
喷雾浓度可调，调节范围大。
3执行标准
YY0569-2005        生物安全柜
GB/T13554-2008     空气过滤器
G591-2010       洁净实施工及验收规范相关只是产权
4技术指标
工作压力（60-150）kPa1kPa±0.5%
空气悬浮粒子输出范围（1.4-56.6）m3/min
悬浮粒子浓度100μg/L在5.6m3/min流量时
悬浮粒子浓度10μg/L在56.6m3/min流量时
产生类型4-10个Laskin喷头
压缩空气内置压缩机
气体类型多种直径的粒子（冷发生）
主机尺寸（长200*宽500*高280）mm
仪器噪音<65dB（A）
整机重量约18Kg
工作电源AC220V±10%,50Hz
功耗≤500W

技术参数:
气源内置抽取式
空气流量8±0.2L/min
密封方式端面密封
试样透气口径Ф25MM
压差传感器量程0～1kPa
流量传感器量程0-50L/min
气源流量调节范围5-30L/min
显示方式7寸触摸彩屏，数字显示
工作电源AC220V 50HZ
数据记录20000条
数据导出USB接口
打印内置打印机
出厂配置主机一台，电源线，合格证 ，保修卡， 说明书

压力表量程0～300kPa,可调整气雾室负压
压力传感器量程  －5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS，运行负压可调整，一般运行时，负压－500~0Pa
工作温度0～50℃
柜体负压压力传感器量程  －500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整，负压约－120Pa
数据存储能力可通过U盘下载数据，存储量高达8G
质量流量控制器质量流量控制器量程  0～20L/min 可调  ，精度  2%,分辨率：0.01L/min
蠕动泵流量量程范围(0.01～3.0)mL/min  ，调速型蠕动泵
空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%
气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5
双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm
气雾室规格600mm×80mm×5mm[L*D*T]
阳性质控  采样器粒子总数(2200±500)cfu
负压系统通风流量800m /min
操作室尺寸(长740×宽940×深440)mm
尺寸规格约(长1200×宽650×高2100)mm
工作电源AC 220V，50Hz
仪器噪声＜65dB(A)
重量120kg
整机功耗＜1500W

概述
口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪参照国际同类设备的设计理念，基于  YY 0469-2011  \YY/T0969-2013  等标准研制而来，主要用于适用于计量检定部门，科研院所，医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量口罩细菌过滤效率【BFE】的特点，配备生物气溶胶发生器及两路 Anderson 6 级采样器，符合 ASTM F2100\ASTM F2101\EN14683等标准要求。
口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪采用技术和工业计算机控制，设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作，测试结果直接显示，方便直观。
产品介绍
LB-3308口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM   Anderson   采样器组成，整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview  协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。
符合标准
YY0469  《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》
YY/T 0969-2013  《一次性使用医用口罩标准》
ASTM F2100  《面罩材料性能规范》
ASTM F2101  《用金葡萄球菌的生物气溶胶评定面罩材料过滤效率的标准评价方法；》
EN14683   《 医用口罩要求和试验方法》
过滤效率计算
1)试验，为确定质控样的范围，应进行至少两次阳性对照实验，终阳性质控值取所有试验数据的平均值，且阳性质控值范围应在（2200±500）CFU之间。
注意：若不能满足范围，请在“检测参数”界面中，调整“供液流量”和“雾化器流量”两个参数。
2)实验结束后，逐级取出培养皿并盖上皿盖，标记后，倒置（即：盖子在下方，含菌的一面在上方）放入恒温培养箱中，37℃培养24-48h.。
3)培养结束后，将所有培养皿取出，使用菌落计数器进行计数，并将每一级菌落数对应阳性孔转换表进行转换，转换后的数值求和，即得出菌落总数。
过滤效率计算公式如下：
BFE=(C-T) */C
式中：C为阳性质控平均值
T为实验组菌落总和
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