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无法启动
可能的原因:
1)没有执行“导入试剂”;
2)系统存在故障;
3)参数设置不正确;
4)某种状态正在运行。
处理方法:
1)执行一次“导入试剂”;
2)在“报警查询”界面中,查看何种故障,执行“报警重置”指令;
3)请与我司联系,重新设置启动参数;
4)停止当前运行状态,或者等待状态执行完成;
5)其他情况,请与我司联系。
1产品简介
LB-3300气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的仪器,内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作,输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下,可以达到10μg/L-100μg/L,气溶胶性能指标符合国家标准,适用于器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、过滤器生产厂家等对洁净室及过滤器的检漏。
2技术特点
特的气路设计,气流稳定,粒子输出更加均衡;
可产生多种类型气溶胶,如DOP、DOS、PAO等;
喷雾浓度可调,调节范围大。
3执行标准
YY0569-2005 生物安全柜
GB/T13554-2008 空气过滤器
G591-2010 洁净实施工及验收规范相关只是产权
4技术指标
工作压力(60-150)kPa1kPa±0.5%
空气悬浮粒子输出范围(1.4-56.6)m3/min
悬浮粒子浓度100μg/L在5.6m3/min流量时
悬浮粒子浓度10μg/L在56.6m3/min流量时
产生类型4-10个Laskin喷头
压缩空气内置压缩机
气体类型多种直径的粒子(冷发生)
主机尺寸(长200*宽500*高280)mm
仪器噪音<65dB(A)
整机重量约18Kg
工作电源AC220V±10%,50Hz
功耗≤500W
1.1简介
LB-3306型口罩合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定,以评估其安全防护性能。适用于医用口罩合成血喷溅穿透性能的测定。广泛地应用于检验部门、安全检测部门和科研单位实验之用。
1.2执行标准
YY 0469-2011:医用外科口罩
GB19083-2010:医用防护口罩技术要求;
YY/T0691-2008:原体防护装备面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积,水平喷射);
2 主要技术特性
2.1 主要技术参数
试验环境:温度 (21±5)℃;相对湿度 (85±10)%
喷射距离: (300±10)mm
喷口直径: Φ0.84mm,长12.7mm
液体喷射速度: 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
喷向压力:标准10.7kpa 16kpa 21.3kpa /可调
电源: AC220V 50Hz
2.2 仪器正常工作的环境条件
2.2.1 电源:
AC220V±22V,50Hz,电流5A,电源应可靠接地。
2.2.2 环境要求:
工作环境清洁,无强磁场和震动源,工作台平整稳固。
4技术参数:
4.1头模鼻子的运动线速度为(60±5)mm/s;
4.2火焰高度可以调节(出厂时调节在40±4mm);
4.3火焰温度测量探针的直径为3mm;
4.4火焰在距燃烧器*高度为(20±2)mm处温度为(800±50)℃;
4.5燃烧器的*与口罩点间的距离为(20±2)mm,可调节;
4.6头模与燃烧器距离调节范围为0~200mm;
4.7金属头模壁厚2~3mm,耐火焰耐燃烧;
4.8续燃时间和阴燃时间计时器:0~999.99秒,精度:±0.1秒;
4.9电源:AC220V,50Hz,500W;
4.10使用气体:丙烷气体;
4.11重量:约65kg;
4.12试验箱容积:0.5m3;
4.13外箱尺寸:L1000 mm×W600 mm×H1150mm;
4.14喷火方式:电子打火;
4.15材质:钢板静电喷涂;
技术参数
测试流量范围10-100L/min(标况32L/min)
测试样品规格100cm2
阻力测试0-1500pa
效率测试范围0-99.999%,穿透率0.001%
测试粒径0.3/0.5/1.0/3.0/5.0/10.0μm
发雾尘源盐性气溶胶(NaCL)、油性气溶胶(DOP)
测试时间阻力单测量10s.阻力及效率同时60s
温湿度温度0-50℃;湿度0-RH
大气压800-1100hpa
工作电源220V/AC 50HZ
操作彩色触摸屏,智能软件
打印功能打印接口,选配HP1112打印机
外置气源选配200L/min外置泵
主要配置主机、显示屏、流量泵、盐性气溶胶发生器、油性气溶胶发生器、压差变送器、流量变送器、温湿度传感器、静电中和装置、标准夹具、激光粒子计数器
培养
1.仪器:
口罩细菌过滤效率检测仪、高压蒸汽灭菌器、电子天平、生化培养箱、轨道式振荡器、**洁净工作台、菌落计数器
2.试剂及材料:
蒸馏水、75%酒精、金葡萄球菌ATCC 6538、胰蛋白酶大豆琼脂(TSA)、胰蛋白胨大豆肉汤培养基(TSB)、蛋白胨水、酒精灯、90mm平皿、500ml锥形瓶
3.TSA培养基的配制:
1)取一个干净的500ml的锥形瓶,称取16g TSA,溶于400ml水中,包扎后放入高压蒸汽灭菌器中灭菌(121℃-123℃,20min),灭菌结束后取出,待其冷却至50℃-60℃时,将液体培养基取出,向准备试验的无菌培养皿中,依次加入25ml左右上述培养基。
注意:锥形瓶及培养皿必须消毒灭菌,且操作应在**洁净工作台上进行,以酒精灯的火焰周围作为无菌区域,避免杂菌污染。
2)待培养基冷却凝固后,盖上培养皿盖子,并将其倒置(即:盖子在下方,含菌的一面在上方),放入恒温培养箱中,37℃条件下培养24h。
3)将有菌落生长的培养基舍弃不用,无杂菌生长的取出备用,现用现做,如不能尽快使用,应密封放在4℃冰箱内冷藏,可保存3-4天。
4.TSB的制备:
称取3g TSB, 溶于100ml水中,放入高压蒸汽灭菌器中(121℃-123℃,20min)灭菌,冷却后备用。
5.蛋白胨水的配制:
称取1.5g蛋白胨溶于100ml水中,包扎,放入高压蒸汽灭菌器中(121℃-123℃,20min)灭菌,冷却后备用。
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