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报警
现象:
1)箱体、雾化室、采样流路、雾化器没有压力或者压力失控报警
2)雾化器、蠕动泵及采样流路没有流量或者流量失控报警
可能的原因:
1)箱体没有压力或压力过低:
采样仓的玻璃门打开或者密封失效;
外置过滤器堵塞或通道堵塞;
风机损坏。
2)箱体压力失控:**部进气过滤器堵塞。
3)雾化室没有压力或压力过低:
采样泵没有启动或已损坏;
雾化室压力调节器没有启动或者损坏;
流路漏气
4)雾化室压力失控:
流路故障
雾化室压力调节器没有启动或者损坏
5)采样流路没有压力(流量)或压力(流量)过低:
采样泵控制故障
流路漏气
参数设置错误
6)采样流路压力(流量)过大:
采样泵控制故障
流路堵塞
电磁阀故障
7)雾化器没有压力(流量)或压力(流量)过低
雾化泵未能启动
雾化泵进气口堵塞
雾化泵出口漏气
参数设置错误
8)雾化器没有压力(流量)过大
雾化泵流路堵塞
雾化泵控制错误
9)通用原因
传感器或者部件故障
报警参数设置错误
处理方法:
1)用排除法分段检查故障所在流路;
2)重新设置参数;
3)清理**部或外置过滤器;
4)若部件损坏或不能确定原因,请与我司联系。
产品介绍
LB-3307A型口罩过滤效率测试装置用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。
符合标准
GB 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》
GB 2626-2006 《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》
GB 19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》
GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》
YY 0469-2011 《医用外科口罩》
性能特点
1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子,加注溶液方便。
2、采用高精度激光传感器对气溶胶浓度进行测量。
3、全程颗粒物防泄漏设计,保护实验人员安全。
4、 气溶胶发生器 2 套:盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
5、气动夹具并配有保护装置,使用安全方便。
6、配置精密流量计、激光尘埃粒子计数器。
7、过滤效率检测范围:0-99.999%。
8、过滤效率检测流量计范围(10-100)L/min,精度 2.5 级。
9、控制系统:友好的人机界面控制试验过程,自动采集数据。
10、系统自动测试气体浓度,自动计算过滤效率;可保存、输出、查询、打印测试数据。
11、彩色触摸屏操作更简便。
1.1简介
LB-3306型口罩合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定,以评估其安全防护性能。适用于医用口罩合成血喷溅穿透性能的测定。广泛地应用于检验部门、安全检测部门和科研单位实验之用。
1.2执行标准
YY 0469-2011:医用外科口罩
GB19083-2010:医用防护口罩技术要求;
YY/T0691-2008:原体防护装备面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积,水平喷射);
2 主要技术特性
2.1 主要技术参数
试验环境:温度 (21±5)℃;相对湿度 (85±10)%
喷射距离: (300±10)mm
喷口直径: Φ0.84mm,长12.7mm
液体喷射速度: 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
喷向压力:标准10.7kpa 16kpa 21.3kpa /可调
电源: AC220V 50Hz
2.2 仪器正常工作的环境条件
2.2.1 电源:
AC220V±22V,50Hz,电流5A,电源应可靠接地。
2.2.2 环境要求:
工作环境清洁,无强磁场和震动源,工作台平整稳固。
技术参数
测试流量范围10-100L/min(标况32L/min)
测试样品规格100cm2
阻力测试0-1500pa
效率测试范围0-99.999%,穿透率0.001%
测试粒径0.3/0.5/1.0/3.0/5.0/10.0μm
发雾尘源盐性气溶胶(NaCL)、油性气溶胶(DOP)
测试时间阻力单测量10s.阻力及效率同时60s
温湿度温度0-50℃;湿度0-RH
大气压800-1100hpa
工作电源220V/AC 50HZ
操作彩色触摸屏,智能软件
打印功能打印接口,选配HP1112打印机
外置气源选配200L/min外置泵
主要配置主机、显示屏、流量泵、盐性气溶胶发生器、油性气溶胶发生器、压差变送器、流量变送器、温湿度传感器、静电中和装置、标准夹具、激光粒子计数器
一概述
电子试验机可对橡胶、塑料、塑胶、薄膜、纺织、纤维、纳米材料、高分子材料、复合材料、包装带、纸张、电线电缆、光纤光缆、安全带、保险带、皮革皮带、鞋类、胶带、聚合物、弹簧钢、轴承钢、不锈钢(以及其它高硬度钢)、铸件、钢板、钢带、有色金属、汽车零部件、合金材料及其它非金属材料和金属材料进行拉伸、压缩、弯曲、撕裂、90°剥离、180°剥离、剪切、粘合力、拔出力、延伸伸长率等试验
二仪器特点
典雅的外观设计---动感型的底座辅以经喷塑处理之铝合金型材立柱;
**高的测试精度---优于1级的测力准确度,1/200,000的力值分辩率,变形测量分辨率可达0.0001mm;
精密的传动机构---采用高精度、无间隙滚珠螺杆及时规皮带作为传动系统度的保证;
培养
1.仪器:
口罩细菌过滤效率检测仪、高压蒸汽灭菌器、电子天平、生化培养箱、轨道式振荡器、**洁净工作台、菌落计数器
2.试剂及材料:
蒸馏水、75%酒精、金葡萄球菌ATCC 6538、胰蛋白酶大豆琼脂(TSA)、胰蛋白胨大豆肉汤培养基(TSB)、蛋白胨水、酒精灯、90mm平皿、500ml锥形瓶
3.TSA培养基的配制:
1)取一个干净的500ml的锥形瓶,称取16g TSA,溶于400ml水中,包扎后放入高压蒸汽灭菌器中灭菌(121℃-123℃,20min),灭菌结束后取出,待其冷却至50℃-60℃时,将液体培养基取出,向准备试验的无菌培养皿中,依次加入25ml左右上述培养基。
注意:锥形瓶及培养皿必须消毒灭菌,且操作应在**洁净工作台上进行,以酒精灯的火焰周围作为无菌区域,避免杂菌污染。
2)待培养基冷却凝固后,盖上培养皿盖子,并将其倒置(即:盖子在下方,含菌的一面在上方),放入恒温培养箱中,37℃条件下培养24h。
3)将有菌落生长的培养基舍弃不用,无杂菌生长的取出备用,现用现做,如不能尽快使用,应密封放在4℃冰箱内冷藏,可保存3-4天。
4.TSB的制备:
称取3g TSB, 溶于100ml水中,放入高压蒸汽灭菌器中(121℃-123℃,20min)灭菌,冷却后备用。
5.蛋白胨水的配制:
称取1.5g蛋白胨溶于100ml水中,包扎,放入高压蒸汽灭菌器中(121℃-123℃,20min)灭菌,冷却后备用。
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