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故障及处理方法
无法上电
可能的原因:
1)检查供电线路是否正常;
2)仪器背后的断路器是否打开;
3)打开控制柜左侧的面板,检查个中间继电器线圈红色指示灯是否点亮;
4)检查电源线是否正常。
处理方法:
1)供电线路没有供电,则恢复供电;
2)断路器没有打开,则打开断路器;若无法打开,则检查仪器是否有断路现象,或者断路器损坏;
3)继电器线圈指示灯没有点亮,则线圈可能损坏,更换继电器;
4)电源线没有导通,则更换电源线;
5)若上述原因均已排除,则请与我司联系。
产品介绍
LB-3301型口罩呼吸阻力检测仪,适用于测定口罩在标准规定条件下的吸气和呼气阻力检测。广泛应用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关检测。
符合标准 GB2626-2019呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器
性能特点
1、高清晰稳定工控屏;
2、可设置呼气检测和吸气检测两种模式;
3、大容量数据存储,实时保存检测数据;
4、可通过热敏打印机打印历史数据
5、可通过U盘导出数据,导出格式兼容Excel
6、合格判定压力差、样品编号等参数可设置
7、可显示压力、小压力、平均压力、实时压力及检测个数
8、系统可设定样品来源、批次等信息
9、可自由设定呼气时间、吸气时间及切换时间
10、吸气测试可以设定自动检测也可以转换成手动检测
11、标准人体头模,模拟人体真实吸气呼气,提高数据准确性
技术参数
流量参数100L/min(可定制)
压 力1000Pa ±0.1Pa
控制方式PLC+工控屏
使用电源220V
使用气源0.2~0.6MPa
外形尺寸720×450×1200mm
仪器重量约50Kg
1产品简介
LB-3300气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的仪器,内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作,输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下,可以达到10μg/L-100μg/L,气溶胶性能指标符合国家标准,适用于器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、过滤器生产厂家等对洁净室及过滤器的检漏。
2技术特点
特的气路设计,气流稳定,粒子输出更加均衡;
可产生多种类型气溶胶,如DOP、DOS、PAO等;
喷雾浓度可调,调节范围大。
3执行标准
YY0569-2005 生物安全柜
GB/T13554-2008 空气过滤器
G591-2010 洁净实施工及验收规范相关只是产权
4技术指标
工作压力(60-150)kPa1kPa±0.5%
空气悬浮粒子输出范围(1.4-56.6)m3/min
悬浮粒子浓度100μg/L在5.6m3/min流量时
悬浮粒子浓度10μg/L在56.6m3/min流量时
产生类型4-10个Laskin喷头
压缩空气内置压缩机
气体类型多种直径的粒子(冷发生)
主机尺寸(长200*宽500*高280)mm
仪器噪音<65dB(A)
整机重量约18Kg
工作电源AC220V±10%,50Hz
功耗≤500W
概述
口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪参照国际同类设备的设计理念,基于 YY 0469-2011 \YY/T0969-2013 等标准研制而来,主要用于适用于计量检定部门,科研院所,医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量口罩细菌过滤效率【BFE】的特点,配备生物气溶胶发生器及两路 Anderson 6 级采样器,符合 ASTM F2100\ASTM F2101\EN14683等标准要求。
口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪采用技术和工业计算机控制,设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作,测试结果直接显示,方便直观。
产品介绍
LB-3308口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM Anderson 采样器组成,整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview 协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作,并将工作状态进行实时显示,整个测量工作自动完成。
符合标准
YY0469 《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》
YY/T 0969-2013 《一次性使用医用口罩标准》
ASTM F2100 《面罩材料性能规范》
ASTM F2101 《用金葡萄球菌的生物气溶胶评定面罩材料过滤效率的标准评价方法;》
EN14683 《 医用口罩要求和试验方法》
产品介绍
LB-3316型医用口罩气体交换压力差测试仪主要用于医用外科口罩气体交换压力差的测定,也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。适用于口罩等器械生产、研发、质检部门及机构。
执行标准
YY0469-2011 《口罩》
YY0969-2013《一次性使用口罩》
性能特点
1、配有高精度压差及流量传感器,数字显示压差及流量参数;
2、配置7寸工业级触摸屏,操作方便;
3、特制样夹保证牢固夹持试样;
4、配有微型打印机,可现场打印报告;
5、具备数据存储及导出功能,存储数量20000条;
6、内置抽吸式气源作为仪器动力源,不受试验场所空间限制,*外接压缩机
7、实时显示系统压力、实时流量、样品来源
8、气源流量及标准流量可调
工作流程
1、采样时打开风机,是隔离仓正压系统运行,通过空调温控器调整好舱内温度;
1、受检人员根据指示将器具送到采样人员的袖套手中;
2、舱内采样人员通过手套操作口进行受检人员咽拭子采样,采样后将咽拭子棉签放入采样管中;
3、舱内样品登记及样品整理人员对受检人员传入的采样管进行表面擦拭,贴码、登记后放入生物样本转运箱内;
4、生物样本转运箱的样本储藏达到一定量后,舱内样品登记及样品整理人员传递给舱外的样本转运人员;
5、采样结束,人员撤出后,打开紫外灯,对隔离仓杀菌消毒。
注意:仪器使用时尽量避免阳关直射及避免下雨天使用,防止仪器正常工作受到影响。
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单位注册资金单位注册资金人民币 1000 - 5000 万元。
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