氨氮 便携式红外测油仪 成都加热定时加热器批发

901与901A都是恒温加热器，901A是901升级版，添加了定时功能
901B是消解仪，有9/12/25三种孔数配置可选，大于12孔增配亚克力板
回流滴定法，别称法、国标回流法、经典法，标准 GB/T11914-89 特点，测量范围广（5－700mg/L）重现性好，去干扰性强，准确度和精密度高，消解时间长，一个样需回流２个小时，试剂用量大，耗材成本高，二次污染大，汞盐易造成二次污染，回流设备占用空间大，批量测定困难；
分析费用较高，回流水浪费惊人
四主要技术指标
1．基本测量范围 0.12～100mg/L ( 4cm~5cm 比色皿)
2．水样测量范围 0.0012 mg/L～64000mg/L ( 4cm 比色皿)
3．检出限<0.12mg/L(水样，采用萃取比100：1，4cm石英比色皿)
4．重复性 ≤1% （对 20mg/L 油样）
5．线性 R＞0.999
6．波数范围 3400cm-1～2400cm-1
7．吸光度范围 0.0000～3.000AU
8．基本测量范围 0.12 mg/L～100mg/L ( 4cm 比色皿)
9．外型尺寸 500cm × 350cm × 170cm
10．重量 15Kg
11．电源 （220±22）V （50±1）Hz

该产品是我方将经典的比色法与的计算机技术结合起来，应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法，消除了人为误差，测量分辨率大大提高。该产品具有自动PID控温、双液晶显示、交直流两用、自动调零、浓度直读、曲线存储、自动打印等特点，仪器操作简便，人机交互式操作，使用者*复杂的知识即可应用本产品。
主要功能特点：
● 双LCD显示器，大屏幕液晶背光显示，240*128点阵，中文操作界面，人性化程序设计。
● 测量范围宽，并可据水样实际情况自动进行量程切换。
● 测定与消解系统分别设计，立电源控制，操作过程可分别进行，互不影响；
● 自动恒温控制系统,PID调节技术，消解过程温度恒定、精度高；
● 1点至7点校正模式，自动计算斜率、截距及相关系数，测量精度高。
● 故障自诊断智能设计，使仪器管理和维护简易方便。
● 仪器内置实时时钟，每条测量记录都带有测量时间戳，方便统计与查询；
● 大容量数据存储，断电保护设计，确保仪器不受损坏和数据记录不丢失。
● 抗干扰能力强，适用于工业现场，可广泛应用于地表水和污染源的。
● 仪器采用半导体冷光源发光器，特的光学电路设计，抗干扰能力强，测量数据精度高、稳定性好，光源寿命可达几万小时。
● 具有数据输出接口，可连接电脑，将测量数据传输至电脑；
● 仪器自带热敏式打印机，可直接打印测量数据和历史数据；
● 手提箱式设计，重量轻，整机美观，方便携带；
● 仪器内置直流电源，锂电池供电，可实现多批水样加热消解及比色测定；
● 试剂用量少，运行成本低，抗干扰能力强。

工作原理：
COD:
水样与特制试剂在消解器中进行快速氧化还原反应，反应后产生三价铬离子，通过分光光度法测定其浓度，从而得出相应COD值。
氨氮：
以游离态的氨或铵离子等形式存在的铵氮与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物，该络合物的色度与铵氮的含量成正比，可用分光光度法的测定。
总磷：
在中性条件下用过硫酸钾使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物，该络合物的色度与总磷的含量成正比，可用分光光度法的测定。
总氮：
在 125℃的碱性介质条件下，用过硫酸钾作氧化剂，把水中的氨氮，亚硝酸盐和大部分有机氮化合物氧化 为硝酸盐。然后在强酸条件下，硝态氮与显色剂反应，生成络合物，在 420nm 波长下测定其吸光度
该产品是我方将经典的比色法与*进的计算机技术结合起来，应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法，消除了人为误差，测量分辨率大大提高。该产品具有自动PID控温、双液晶显示、交直流两用、自动调零、浓度直读、曲线存储、自动打印等特点，仪器操作简便，人机交互式操作，使用者*复杂的知识即可应用本产品。

技术指标
1、温度控制范围：0℃~200℃
2、控温精度：±2℃
3、测量范围：5~1000mg/L(大于1000mg/L可稀释测定)
4、测量误差：5~100mg/L，误差≤±5%
100mg/L~1000mg/L,相对误差≤±5%
5、抗氯干扰：Cl-〈2000mg/L
6、消解时间：10 min
7、外形尺寸：比色计360mm×320mm×210mm
8、重量：消解器10kg
比色计4kg
9、功耗;消解器300W(*大)
比色计10W
COD的测定
方法与原理：
水样与特制试剂在消解器中进行快速氧化还原反应，反应后产生三价铬离子，通过分光光度法测定其浓度，从而得出相应COD值。
干扰及消除
氯离子是主要的干扰成分，水样中含有氯离子会使测定结果偏高，加入适量硫酸汞与氯离子形成可溶性配合物，可减少氯离子的干扰；
在600nm±20nm 处测试时，Mn(Ⅲ)、Mn（Ⅵ）或Mn（Ⅶ）形成红色物质，会引起正偏差，其500mg/L 的锰溶液（硫酸盐形式）引起正偏差COD 值为1083mg/L，其 50mg/L的锰溶液（硫酸盐形式）引起正偏差COD 值为121mg/L；
在酸性条件下，一些芳香烃类有机物、吡啶等化合物难以氧化，其氧化率较低。
试样中的有机氮通常转化成铵离子,铵离子不被氧化。
 水样氯离子的测定
在中加入 2.00mL 试样，再加入0.5mL 溶液（3-1-4），充分混合，加入2滴铬酸钾溶液（3-1-5），摇匀，如果溶液变红，氯离子溶液低于1000mg/L；如果仍为，氯离子浓度高于1000mg/L。
也可按GB/T 11896 方法测定水样中氯离子的浓度。
水样的稀释
应将水样在搅拌均匀时取样稀释，一般取被稀释水样不少于10mL，稀释倍数小于10倍。水样应逐次稀释为试样。初步判定水样的COD 浓度，加入相应体积的试样，摇匀，在165℃±2℃加热5min，检查管内溶液是否呈现绿色，如变绿应重新稀释后再进行测定。
 高量程测定过程
该仪器测定化学需氧量（COD）的方法是采用催化快速法。整个的检测大体分为两大部分。部分为水样预处理过程；*二部分为水样比色过程。
本节介绍该仪器测定污水的操作流程及方法。确保能让用户快速的掌握并使用仪器。如果是使用该仪器，请严格按照操作步骤进行操作。
水样：2.5mL
试剂： C1试剂 : 0.7ml/水样 ； C2试剂 : 4.8ml/水样。
比色： 3cm 比色皿。
测定过程图解：
【量取水样2.5mL】——【加C1试剂0.7mL】——【加C2试剂 4.8mL】——【1至2滴掩蔽剂】（如需要）——【恒温消解】——【加蒸馏水2.5mL】——【水冷却】——【光度比色检测出值】。
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