西宁纺织品检测中心口罩测试仪报价单 口罩合成血液穿透测试仪

操作说明 1.安装说明 1.1、该产品为成品组装完成出货，客户*再次进行组装。 1.2、安装位置确认后，根据地脚膨胀螺栓孔位置确定打孔。 1.3、用 M10 的钻头打深度 60mm 的孔。 1.4、用附带的 M8×60 的膨胀螺栓把仪器固定在地面上。 1.5、把仪器电源线接到 220V 电源上。仪器安装完成。 
2.产品使用 2.1、打开仪器开关，即可使用仪器。 2.2、人在通过体温检测门时，抬头眼睛看向红外热成型探头，*停顿通过测 温门，仪器语音播报“温度正常”，表示体温正常。若出现发烧，仪器会发 出“温度异常”语音播报
产品介绍
LB-3316型医用口罩气体交换压力差测试仪主要用于医用外科口罩气体交换压力差的测定，也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。适用于口罩等器械生产、研发、质检部门及机构。
执行标准
YY0469-2011  《口罩》
YY0969-2013《一次性使用口罩》
性能特点
1、配有高精度压差及流量传感器，数字显示压差及流量参数；
2、配置7寸工业级触摸屏，操作方便；
3、特制样夹保证牢固夹持试样；
4、配有微型打印机，可现场打印报告；
5、具备数据存储及导出功能，存储数量20000条；
6、内置抽吸式气源作为仪器动力源，不受试验场所空间限制，*外接压缩机
7、实时显示系统压力、实时流量、样品来源
8、气源流量及标准流量可调

概述
口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪参照国际同类设备的设计理念，基于  YY 0469-2011  \YY/T0969-2013  等标准研制而来，主要用于适用于计量检定部门，科研院所，医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量口罩细菌过滤效率【BFE】的特点，配备生物气溶胶发生器及两路 Anderson 6 级采样器，符合 ASTM F2100\ASTM F2101\EN14683等标准要求。
口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪采用技术和工业计算机控制，设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作，测试结果直接显示，方便直观。
产品介绍
LB-3308口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM   Anderson   采样器组成，整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview  协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。
符合标准
YY0469  《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》
YY/T 0969-2013  《一次性使用医用口罩标准》
ASTM F2100  《面罩材料性能规范》
ASTM F2101  《用金葡萄球菌的生物气溶胶评定面罩材料过滤效率的标准评价方法；》
EN14683   《 医用口罩要求和试验方法》

产品介绍
LB-3301型口罩呼吸阻力检测仪，适用于测定口罩在标准规定条件下的吸气和呼气阻力检测。广泛应用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关检测。
符合标准 GB2626-2019呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器
性能特点
1、高清晰稳定工控屏；
2、可设置呼气检测和吸气检测两种模式；
3、大容量数据存储，实时保存检测数据；
4、可通过热敏打印机打印历史数据
5、可通过U盘导出数据，导出格式兼容Excel
6、合格判定压力差、样品编号等参数可设置
7、可显示压力、小压力、平均压力、实时压力及检测个数
8、系统可设定样品来源、批次等信息
9、可自由设定呼气时间、吸气时间及切换时间
10、吸气测试可以设定自动检测也可以转换成手动检测
11、标准人体头模，模拟人体真实吸气呼气，提高数据准确性
技术参数
流量参数100L/min（可定制）
压    力1000Pa ±0.1Pa
控制方式PLC+工控屏
使用电源220V
使用气源0.2~0.6MPa
外形尺寸720×450×1200mm
仪器重量约50Kg

产品介绍
为了更好的保护采样人员的安全和提供一个舒适的工作环境，公司设计了一款可移动式核酸采样隔离箱，可以给检测人员提供一个安全的采样空间。
性能特点
1)紫外线杀毒
2)防病毒空气过滤系统
3)支架脚轮，移动方便
4)腔体正压设计，阻断外界病菌流入内腔。
5)腔体恒温控制，搭配冷热双制空调。
技术参数
规格单人操作，双手套孔
尺寸1300（宽）×1300（深）×2750（高）mm
手套手套一副，耐化学腐蚀，抗菌，耐紫外线、双氧水、酒精等
照明LED灯照明
过滤器防病毒空气过滤系统一套
脚轮搭配支架脚轮，方便移动
对讲机对讲机一套
压力可以提供正压
功能紫外线杀毒
备注：根据客户需要隔离箱内部可增添其他配置，配置不一样价格不一样，需要定制仪器！
菌悬液的制备：
菌种数量的确定
若金葡萄球菌种未知数量，则可按照下面的方法确定其数量。
1)将金葡萄球菌ATCC6538接种在已灭菌好的100mlTSB(胰蛋白胨大豆肉汤液体培养基）中，在37℃震荡培养24h。
2)用无菌移液取出上述培养好的菌液1ml，注入到9ml灭菌好的蛋白胨水中，混匀。按照上述操作依次逐级稀释10倍，直至10-7。
3)分别取10-5、10-6、10-7菌液各0.1ml接种到备TSA培养基上，每个稀释倍数的菌液，做少4组平行样。
4)将制作好的培养皿放入生化培养箱中培养，培养温度(37±2)℃,培养时间（24±2）h。
5)培养结束后，用菌落计数器计数，根据平均菌落数、体积及稀释倍数带入下面的公式，确定原始菌液的浓度。
计算公式：原始浓度=（A/V)*D
A为培养皿上的平均菌落数
V为接种液的体积
D为稀释倍数
菌悬液制备
若金葡萄球菌种已知数量或者已确定数量后，用1.5%的蛋白胨水将上述培养物稀释至约5*105cfu/ml。
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