乌鲁木齐口罩口罩测试仪厂家电话 拉力 口罩细菌过滤效率检测仪

操作说明 1.安装说明 1.1、该产品为成品组装完成出货，客户*再次进行组装。 1.2、安装位置确认后，根据地脚膨胀螺栓孔位置确定打孔。 1.3、用 M10 的钻头打深度 60mm 的孔。 1.4、用附带的 M8×60 的膨胀螺栓把仪器固定在地面上。 1.5、把仪器电源线接到 220V 电源上。仪器安装完成。 
2.产品使用 2.1、打开仪器开关，即可使用仪器。 2.2、人在通过体温检测门时，抬头眼睛看向红外热成型探头，*停顿通过测 温门，仪器语音播报“温度正常”，表示体温正常。若出现发烧，仪器会发 出“温度异常”语音播报
1.1简介
LB-3306型口罩合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。适用于医用口罩合成血喷溅穿透性能的测定。广泛地应用于检验部门、安全检测部门和科研单位实验之用。
1.2执行标准
YY 0469-2011：医用外科口罩
GB19083-2010：医用防护口罩技术要求；
YY/T0691-2008：原体防护装备面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）；
2 主要技术特性
2.1 主要技术参数
试验环境：温度 (21±5)℃;相对湿度 (85±10)%
喷射距离： (300±10)mm
喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm
液体喷射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
喷向压力：标准10.7kpa 16kpa 21.3kpa /可调
电源： AC220V  50Hz
2.2 仪器正常工作的环境条件
2.2.1 电源：
AC220V±22V，50Hz，电流5A，电源应可靠接地。
2.2.2 环境要求：
工作环境清洁，无强磁场和震动源，工作台平整稳固。

产品介绍
为了更好的保护采样人员的安全和提供一个舒适的工作环境，公司设计了一款可移动式核酸采样隔离箱，可以给检测人员提供一个安全的采样空间。
性能特点
1)紫外线杀毒
2)防病毒空气过滤系统
3)支架脚轮，移动方便
4)腔体正压设计，阻断外界病菌流入内腔。
5)腔体恒温控制，搭配冷热双制空调。
技术参数
规格单人操作，双手套孔
尺寸1300（宽）×1300（深）×2750（高）mm
手套手套一副，耐化学腐蚀，抗菌，耐紫外线、双氧水、酒精等
照明LED灯照明
过滤器防病毒空气过滤系统一套
脚轮搭配支架脚轮，方便移动
对讲机对讲机一套
压力可以提供正压
功能紫外线杀毒
备注：根据客户需要隔离箱内部可增添其他配置，配置不一样价格不一样，需要定制仪器！

概述
口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪参照国际同类设备的设计理念，基于  YY 0469-2011  \YY/T0969-2013  等标准研制而来，主要用于适用于计量检定部门，科研院所，医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量口罩细菌过滤效率【BFE】的特点，配备生物气溶胶发生器及两路 Anderson 6 级采样器，符合 ASTM F2100\ASTM F2101\EN14683等标准要求。
口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪采用技术和工业计算机控制，设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作，测试结果直接显示，方便直观。
产品介绍
LB-3308口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM   Anderson   采样器组成，整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview  协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。
符合标准
YY0469  《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》
YY/T 0969-2013  《一次性使用医用口罩标准》
ASTM F2100  《面罩材料性能规范》
ASTM F2101  《用金葡萄球菌的生物气溶胶评定面罩材料过滤效率的标准评价方法；》
EN14683   《 医用口罩要求和试验方法》

产品介绍
LB-3316型医用口罩气体交换压力差测试仪主要用于医用外科口罩气体交换压力差的测定，也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。适用于口罩等器械生产、研发、质检部门及机构。
执行标准
YY0469-2011  《口罩》
YY0969-2013《一次性使用口罩》
性能特点
1、配有高精度压差及流量传感器，数字显示压差及流量参数；
2、配置7寸工业级触摸屏，操作方便；
3、特制样夹保证牢固夹持试样；
4、配有微型打印机，可现场打印报告；
5、具备数据存储及导出功能，存储数量20000条；
6、内置抽吸式气源作为仪器动力源，不受试验场所空间限制，*外接压缩机
7、实时显示系统压力、实时流量、样品来源
8、气源流量及标准流量可调
工作流程
1、采样时打开风机，是隔离仓正压系统运行，通过空调温控器调整好舱内温度；
1、受检人员根据指示将器具送到采样人员的袖套手中；
2、舱内采样人员通过手套操作口进行受检人员咽拭子采样，采样后将咽拭子棉签放入采样管中；
3、舱内样品登记及样品整理人员对受检人员传入的采样管进行表面擦拭，贴码、登记后放入生物样本转运箱内；
4、生物样本转运箱的样本储藏达到一定量后，舱内样品登记及样品整理人员传递给舱外的样本转运人员；
5、采样结束，人员撤出后，打开紫外灯，对隔离仓杀菌消毒。
注意：仪器使用时尽量避免阳关直射及避免下雨天使用，防止仪器正常工作受到影响。
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