报警
现象:
1)箱体、雾化室、采样流路、雾化器没有压力或者压力失控报警
2)雾化器、蠕动泵及采样流路没有流量或者流量失控报警
可能的原因:
1)箱体没有压力或压力过低:
采样仓的玻璃门打开或者密封失效;
外置过滤器堵塞或通道堵塞;
风机损坏。
2)箱体压力失控:**部进气过滤器堵塞。
3)雾化室没有压力或压力过低:
采样泵没有启动或已损坏;
雾化室压力调节器没有启动或者损坏;
流路漏气
4)雾化室压力失控:
流路故障
雾化室压力调节器没有启动或者损坏
5)采样流路没有压力(流量)或压力(流量)过低:
采样泵控制故障
流路漏气
参数设置错误
6)采样流路压力(流量)过大:
采样泵控制故障
流路堵塞
电磁阀故障
7)雾化器没有压力(流量)或压力(流量)过低
雾化泵未能启动
雾化泵进气口堵塞
雾化泵出口漏气
参数设置错误
8)雾化器没有压力(流量)过大
雾化泵流路堵塞
雾化泵控制错误
9)通用原因
传感器或者部件故障
报警参数设置错误
处理方法:
1)用排除法分段检查故障所在流路;
2)重新设置参数;
3)清理**部或外置过滤器;
4)若部件损坏或不能确定原因,请与我司联系。
三主要技术指标
A.荷重元1000N,符合国家标准
B.力量解析度:1/1000
C.力量准确度:0.3%以上(一般可达到0.02%FS)
E.大变形引伸计准确度:±1mm
F.速度范围:0.01mm/min~500mm/min;(测试速度亦可依客户需求定制)
G.行走空间:780mm(不含夹持器)
H.测试宽度:350mm
I.使用电源:∮220V 50HZ。
J.功率:约600W
K. 机台尺寸:约470×550×1560 mm长×宽×高。
L. 机台重量:约180 kg。
1.1简介
LB-3306型口罩合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定,以评估其安全防护性能。适用于医用口罩合成血喷溅穿透性能的测定。广泛地应用于检验部门、安全检测部门和科研单位实验之用。
1.2执行标准
YY 0469-2011:医用外科口罩
GB19083-2010:医用防护口罩技术要求;
YY/T0691-2008:原体防护装备面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积,水平喷射);
2 主要技术特性
2.1 主要技术参数
试验环境:温度 (21±5)℃;相对湿度 (85±10)%
喷射距离: (300±10)mm
喷口直径: Φ0.84mm,长12.7mm
液体喷射速度: 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
喷向压力:标准10.7kpa 16kpa 21.3kpa /可调
电源: AC220V 50Hz
2.2 仪器正常工作的环境条件
2.2.1 电源:
AC220V±22V,50Hz,电流5A,电源应可靠接地。
2.2.2 环境要求:
工作环境清洁,无强磁场和震动源,工作台平整稳固。
产品介绍
LB-3316型医用口罩气体交换压力差测试仪主要用于医用外科口罩气体交换压力差的测定,也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。适用于口罩等器械生产、研发、质检部门及机构。
执行标准
YY0469-2011 《口罩》
YY0969-2013《一次性使用口罩》
性能特点
1、配有高精度压差及流量传感器,数字显示压差及流量参数;
2、配置7寸工业级触摸屏,操作方便;
3、特制样夹保证牢固夹持试样;
4、配有微型打印机,可现场打印报告;
5、具备数据存储及导出功能,存储数量20000条;
6、内置抽吸式气源作为仪器动力源,不受试验场所空间限制,*外接压缩机
7、实时显示系统压力、实时流量、样品来源
8、气源流量及标准流量可调
压力表量程0~300kPa,可调整气雾室负压
压力传感器量程 -5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS,运行负压可调整,一般运行时,负压-500~0Pa
工作温度0~50℃
柜体负压压力传感器量程 -500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整,负压约-120Pa
数据存储能力可通过U盘下载数据,存储量高达8G
质量流量控制器质量流量控制器量程 0~20L/min 可调 ,精度 2%,分辨率:0.01L/min
蠕动泵流量量程范围(0.01~3.0)mL/min ,调速型蠕动泵
空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%
气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm,几何标准差≤1.5
双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级>7μm,Ⅱ级(4.7~7)μm,Ⅲ级(3.3~4.7)μm,Ⅳ级(2.1~3.3)μm,Ⅴ级(1.1~2.1)μm,Ⅵ级(0.6~1.1)μm
气雾室规格600mm×80mm×5mm[L*D*T]
阳性质控 采样器粒子总数(2200±500)cfu
负压系统通风流量800m /min
操作室尺寸(长740×宽940×深440)mm
尺寸规格约(长1200×宽650×高2100)mm
工作电源AC 220V,50Hz
仪器噪声<65dB(A)
重量120kg
整机功耗<1500W
菌悬液的制备:
菌种数量的确定
若金葡萄球菌种未知数量,则可按照下面的方法确定其数量。
1)将金葡萄球菌ATCC6538接种在已灭菌好的100mlTSB(胰蛋白胨大豆肉汤液体培养基)中,在37℃震荡培养24h。
2)用无菌移液取出上述培养好的菌液1ml,注入到9ml灭菌好的蛋白胨水中,混匀。按照上述操作依次逐级稀释10倍,直至10-7。
3)分别取10-5、10-6、10-7菌液各0.1ml接种到备TSA培养基上,每个稀释倍数的菌液,做少4组平行样。
4)将制作好的培养皿放入生化培养箱中培养,培养温度(37±2)℃,培养时间(24±2)h。
5)培养结束后,用菌落计数器计数,根据平均菌落数、体积及稀释倍数带入下面的公式,确定原始菌液的浓度。
计算公式:原始浓度=(A/V)*D
A为培养皿上的平均菌落数
V为接种液的体积
D为稀释倍数
菌悬液制备
若金葡萄球菌种已知数量或者已确定数量后,用1.5%的蛋白胨水将上述培养物稀释至约5*105cfu/ml。
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单位注册资金单位注册资金人民币 1000 - 5000 万元。
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