门框式红外测温仪是一种特种设备,于时期的出入境口岸、港口、 机场、监狱、拘留所、码头、车站、医院、学校、幼儿园、体育场馆、宾馆、 场所及工厂等人群密集场合快速筛检人体体温。 产品由一组热成像镜头 24 小时自动连续扫描测温的红外测温仪完成体温自 动筛查工作,可以替代工作人员快速筛出人群中体温异常群体,提高通行效率, 减轻工作人员的工作量,降低工作人员在疑似病患前的暴露风险。
安全守则 1. 请在使用前仔细阅读本说明书 2. 本产品使用环境温度是 10℃到 40℃,温度 25℃ 3. 请不要把本产品置于** 40℃或低于 0℃的环境使用 4. 请不要在相对湿度大于 80%的环境下使用本产品 5. 请不要将本产品在太阳下暴晒或靠近火炉,更不能接触到水 6. 请不要推撞踢打本产品,若有损坏请不要使用 7. 需要清洁时,请用酒精轻拭仪表表面 8. 一旦产品出现问题,请联系厂家,不要试图自行修理 三、产品特性 (1) :测量偏差﹤0.3℃.(采用进口芯片及传感器) (2) 快速:测量时间﹤1 秒,快速通行无压力 (3) 易用: 24 小时自动扫描监测体温,*任何操作 (4) 温度语音报警:直接语音播报温度是否正常。 (5) 测量效率:翻转式伸缩式延长探头,可调整探头前后方向及测量高度,对 行人的位置姿势和胖瘦无要求。 (6) 设备采用全碳钢材质,外观喷塑,美观大方。
概述
口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪参照国际同类设备的设计理念,基于 YY 0469-2011 \YY/T0969-2013 等标准研制而来,主要用于适用于计量检定部门,科研院所,医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量口罩细菌过滤效率【BFE】的特点,配备生物气溶胶发生器及两路 Anderson 6 级采样器,符合 ASTM F2100\ASTM F2101\EN14683等标准要求。
口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪采用技术和工业计算机控制,设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作,测试结果直接显示,方便直观。
产品介绍
LB-3308口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM Anderson 采样器组成,整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview 协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作,并将工作状态进行实时显示,整个测量工作自动完成。
符合标准
YY0469 《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》
YY/T 0969-2013 《一次性使用医用口罩标准》
ASTM F2100 《面罩材料性能规范》
ASTM F2101 《用金葡萄球菌的生物气溶胶评定面罩材料过滤效率的标准评价方法;》
EN14683 《 医用口罩要求和试验方法》
性能特点
1.LB-3308 口罩细菌过滤效率检测仪采用负压试验系统,可确保操作人员安全;
2.测量系统,内置供液系统,配备 I、II 两路 6 级 Anderson 采样系统;
3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定;
4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定,雾化效果好;
5.控制系统采用 PLC+LabView 控制,高亮度彩色触摸屏 10 寸,USB 接口,支持 U 盘数据转存;
6.内置高亮度照明灯,方便观察;
7.所有流量控制均采用质量流量控制系统;
8.前置玻璃门,方便操作人员进行观察实验过程;
技术参数
真空泵无油旋片式真空泵,流量 可达57LPM;配备,气流稳定,负压-900pa
气溶胶发生器流量控制气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制,控制;
I 气路采样流量安德森采样流量 28.3L/min,分辨率:0.01L/min(用户可校准)
II 气路采样流量安德森采样流量28.3L/min ,分辨率:0.01L/min(用户可校准)
I、II 路采样配有可调质量流量控制器,量程:0-100LPM,精度 2%;分辨率:0.01L/min
I 气路压力压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FS
II 气路压力压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FS喷雾流量计 压力
4技术参数:
4.1头模鼻子的运动线速度为(60±5)mm/s;
4.2火焰高度可以调节(出厂时调节在40±4mm);
4.3火焰温度测量探针的直径为3mm;
4.4火焰在距燃烧器*高度为(20±2)mm处温度为(800±50)℃;
4.5燃烧器的*与口罩点间的距离为(20±2)mm,可调节;
4.6头模与燃烧器距离调节范围为0~200mm;
4.7金属头模壁厚2~3mm,耐火焰耐燃烧;
4.8续燃时间和阴燃时间计时器:0~999.99秒,精度:±0.1秒;
4.9电源:AC220V,50Hz,500W;
4.10使用气体:丙烷气体;
4.11重量:约65kg;
4.12试验箱容积:0.5m3;
4.13外箱尺寸:L1000 mm×W600 mm×H1150mm;
4.14喷火方式:电子打火;
4.15材质:钢板静电喷涂;
一概述
电子试验机可对橡胶、塑料、塑胶、薄膜、纺织、纤维、纳米材料、高分子材料、复合材料、包装带、纸张、电线电缆、光纤光缆、安全带、保险带、皮革皮带、鞋类、胶带、聚合物、弹簧钢、轴承钢、不锈钢(以及其它高硬度钢)、铸件、钢板、钢带、有色金属、汽车零部件、合金材料及其它非金属材料和金属材料进行拉伸、压缩、弯曲、撕裂、90°剥离、180°剥离、剪切、粘合力、拔出力、延伸伸长率等试验
二仪器特点
典雅的外观设计---动感型的底座辅以经喷塑处理之铝合金型材立柱;
**高的测试精度---优于1级的测力准确度,1/200,000的力值分辩率,变形测量分辨率可达0.0001mm;
精密的传动机构---采用高精度、无间隙滚珠螺杆及时规皮带作为传动系统度的保证;
菌悬液的制备:
菌种数量的确定
若金葡萄球菌种未知数量,则可按照下面的方法确定其数量。
1)将金葡萄球菌ATCC6538接种在已灭菌好的100mlTSB(胰蛋白胨大豆肉汤液体培养基)中,在37℃震荡培养24h。
2)用无菌移液取出上述培养好的菌液1ml,注入到9ml灭菌好的蛋白胨水中,混匀。按照上述操作依次逐级稀释10倍,直至10-7。
3)分别取10-5、10-6、10-7菌液各0.1ml接种到备TSA培养基上,每个稀释倍数的菌液,做少4组平行样。
4)将制作好的培养皿放入生化培养箱中培养,培养温度(37±2)℃,培养时间(24±2)h。
5)培养结束后,用菌落计数器计数,根据平均菌落数、体积及稀释倍数带入下面的公式,确定原始菌液的浓度。
计算公式:原始浓度=(A/V)*D
A为培养皿上的平均菌落数
V为接种液的体积
D为稀释倍数
菌悬液制备
若金葡萄球菌种已知数量或者已确定数量后,用1.5%的蛋白胨水将上述培养物稀释至约5*105cfu/ml。
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