压力差 西安纺织品检测中心口罩测试仪批发 移动式核酸采样隔离箱单人

门框式红外测温仪是一种特种设备，于时期的出入境口岸、港口、 机场、监狱、拘留所、码头、车站、医院、学校、幼儿园、体育场馆、宾馆、 场所及工厂等人群密集场合快速筛检人体体温。 产品由一组热成像镜头 24 小时自动连续扫描测温的红外测温仪完成体温自 动筛查工作，可以替代工作人员快速筛出人群中体温异常群体，提高通行效率， 减轻工作人员的工作量，降低工作人员在疑似病患前的暴露风险。 
安全守则 1. 请在使用前仔细阅读本说明书 2. 本产品使用环境温度是 10℃到 40℃，温度 25℃ 3. 请不要把本产品置于** 40℃或低于 0℃的环境使用 4. 请不要在相对湿度大于 80%的环境下使用本产品 5. 请不要将本产品在太阳下暴晒或靠近火炉，更不能接触到水 6. 请不要推撞踢打本产品，若有损坏请不要使用 7. 需要清洁时，请用酒精轻拭仪表表面 8. 一旦产品出现问题，请联系厂家，不要试图自行修理 三、产品特性 （1） ：测量偏差﹤0.3℃.（采用进口芯片及传感器） （2） 快速：测量时间﹤1 秒，快速通行无压力 （3） 易用: 24 小时自动扫描监测体温，*任何操作 （4） 温度语音报警：直接语音播报温度是否正常。 （5） 测量效率：翻转式伸缩式延长探头，可调整探头前后方向及测量高度，对 行人的位置姿势和胖瘦无要求。 （6） 设备采用全碳钢材质，外观喷塑，美观大方。
1.1简介
LB-3306型口罩合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。适用于医用口罩合成血喷溅穿透性能的测定。广泛地应用于检验部门、安全检测部门和科研单位实验之用。
1.2执行标准
YY 0469-2011：医用外科口罩
GB19083-2010：医用防护口罩技术要求；
YY/T0691-2008：原体防护装备面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）；
2 主要技术特性
2.1 主要技术参数
试验环境：温度 (21±5)℃;相对湿度 (85±10)%
喷射距离： (300±10)mm
喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm
液体喷射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
喷向压力：标准10.7kpa 16kpa 21.3kpa /可调
电源： AC220V  50Hz
2.2 仪器正常工作的环境条件
2.2.1 电源：
AC220V±22V，50Hz，电流5A，电源应可靠接地。
2.2.2 环境要求：
工作环境清洁，无强磁场和震动源，工作台平整稳固。

4技术参数：
4.1头模鼻子的运动线速度为（60±5）mm/s；
4.2火焰高度可以调节（出厂时调节在40±4mm）；
4.3火焰温度测量探针的直径为3mm；
4.4火焰在距燃烧器*高度为（20±2）mm处温度为（800±50）℃；
4.5燃烧器的*与口罩点间的距离为（20±2）mm，可调节；
4.6头模与燃烧器距离调节范围为0～200mm；
4.7金属头模壁厚2～3mm，耐火焰耐燃烧；
4.8续燃时间和阴燃时间计时器:0～999.99秒，精度：±0.1秒；
4.9电源:AC220V，50Hz，500W；
4.10使用气体:丙烷气体；
4.11重量:约65kg；
4.12试验箱容积：0.5m3；
4.13外箱尺寸：L1000 mm×W600 mm×H1150mm；
4.14喷火方式：电子打火；
4.15材质：钢板静电喷涂；

产品介绍
LB-3301型口罩呼吸阻力检测仪，适用于测定口罩在标准规定条件下的吸气和呼气阻力检测。广泛应用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关检测。
符合标准 GB2626-2019呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器
性能特点
1、高清晰稳定工控屏；
2、可设置呼气检测和吸气检测两种模式；
3、大容量数据存储，实时保存检测数据；
4、可通过热敏打印机打印历史数据
5、可通过U盘导出数据，导出格式兼容Excel
6、合格判定压力差、样品编号等参数可设置
7、可显示压力、小压力、平均压力、实时压力及检测个数
8、系统可设定样品来源、批次等信息
9、可自由设定呼气时间、吸气时间及切换时间
10、吸气测试可以设定自动检测也可以转换成手动检测
11、标准人体头模，模拟人体真实吸气呼气，提高数据准确性
技术参数
流量参数100L/min（可定制）
压    力1000Pa ±0.1Pa
控制方式PLC+工控屏
使用电源220V
使用气源0.2~0.6MPa
外形尺寸720×450×1200mm
仪器重量约50Kg

技术参数
测试流量范围10-100L/min(标况32L/min)
测试样品规格100cm2
阻力测试0-1500pa
效率测试范围0-99.999%，穿透率0.001%
测试粒径0.3/0.5/1.0/3.0/5.0/10.0μm
发雾尘源盐性气溶胶（NaCL）、油性气溶胶（DOP）
测试时间阻力单测量10s.阻力及效率同时60s
温湿度温度0-50℃；湿度0-RH
大气压800-1100hpa
工作电源220V/AC 50HZ
操作彩色触摸屏，智能软件
打印功能打印接口，选配HP1112打印机
外置气源选配200L/min外置泵
主要配置主机、显示屏、流量泵、盐性气溶胶发生器、油性气溶胶发生器、压差变送器、流量变送器、温湿度传感器、静电中和装置、标准夹具、激光粒子计数器
过滤效率计算
1)试验，为确定质控样的范围，应进行至少两次阳性对照实验，终阳性质控值取所有试验数据的平均值，且阳性质控值范围应在（2200±500）CFU之间。
注意：若不能满足范围，请在“检测参数”界面中，调整“供液流量”和“雾化器流量”两个参数。
2)实验结束后，逐级取出培养皿并盖上皿盖，标记后，倒置（即：盖子在下方，含菌的一面在上方）放入恒温培养箱中，37℃培养24-48h.。
3)培养结束后，将所有培养皿取出，使用菌落计数器进行计数，并将每一级菌落数对应阳性孔转换表进行转换，转换后的数值求和，即得出菌落总数。
过滤效率计算公式如下：
BFE=(C-T) */C
式中：C为阳性质控平均值
T为实验组菌落总和
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