拉力 单柱电子拉伸试验机 南京安全防护检验中心口罩测试仪厂

操作前准备与检查 
1 设备检查 Step 1 根据需要制备的颗粒物类型检查罐体中的气溶胶溶液是否浑浊或者不足，如果溶 液浑浊，需用清水清洗罐体，重新添加溶液；如溶液不足需重新添加溶液，盐性 与油性溶液均加入至罐体的一半左右。盐性溶液添加到盐性罐中，油性溶液添加 到油性罐中。若使用 NaCl 气溶胶溶液，需定期清洗发尘器及其喷嘴，建议一周 一次。 Step 2 检查口罩夹具中是否有异物，检查口罩夹具上下的硅胶垫是否沾有上一次测试遗 留的布屑，如有异物或杂质，请及时清理干净。平时使用也要注意保持测试夹具 内干燥洁净，不得掉入异物，需用酒精擦拭。
产品介绍
LB-3307A型口罩过滤效率测试装置用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。
符合标准
GB 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》
GB 2626-2006 《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》
GB 19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》
GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》
YY 0469-2011 《医用外科口罩》
性能特点
1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。
2、采用高精度激光传感器对气溶胶浓度进行测量。
3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。
4、 气溶胶发生器 2 套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。
6、配置精密流量计、激光尘埃粒子计数器。
7、过滤效率检测范围：0-99.999%。
8、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度 2.5 级。
9、控制系统：友好的人机界面控制试验过程，自动采集数据。
10、系统自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。
11、彩色触摸屏操作更简便。

4技术参数：
4.1头模鼻子的运动线速度为（60±5）mm/s；
4.2火焰高度可以调节（出厂时调节在40±4mm）；
4.3火焰温度测量探针的直径为3mm；
4.4火焰在距燃烧器*高度为（20±2）mm处温度为（800±50）℃；
4.5燃烧器的*与口罩点间的距离为（20±2）mm，可调节；
4.6头模与燃烧器距离调节范围为0～200mm；
4.7金属头模壁厚2～3mm，耐火焰耐燃烧；
4.8续燃时间和阴燃时间计时器:0～999.99秒，精度：±0.1秒；
4.9电源:AC220V，50Hz，500W；
4.10使用气体:丙烷气体；
4.11重量:约65kg；
4.12试验箱容积：0.5m3；
4.13外箱尺寸：L1000 mm×W600 mm×H1150mm；
4.14喷火方式：电子打火；
4.15材质：钢板静电喷涂；

1适用范围:
口罩阻燃测试仪是用于测试医用口罩以一定线速度接触火焰后的燃烧性能，是医用口罩阻燃性能测试仪器，是检测防护口罩医用口罩的的阻燃性能的检测项目；通过丙烷作为燃烧动力源，系统配有金属头模，把口罩带入金属头模，金属头模配有旋转速度可以调节，设定一定的移动速度和高度，通过800℃的高温燃烧，观察检测防护口罩的阻燃性能 。
2符合标准：GB 19083-2010、YY 0469-2011、GB 2626-2019
3设备性能
3.1口罩夹具为金属人体头模，能够充分模拟口罩的实际使用状态。
3.2 燃烧器配有丙烷（液化气）等可燃气体接口。
3.3 头模与燃烧器距离可调。
3.4 燃烧器固定。
3.5触摸屏显示头模移动速度、续燃时间等记录。
3.6 配有火焰温度测量探针、火焰温度显示器。

1.1简介
LB-3306型口罩合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。适用于医用口罩合成血喷溅穿透性能的测定。广泛地应用于检验部门、安全检测部门和科研单位实验之用。
1.2执行标准
YY 0469-2011：医用外科口罩
GB19083-2010：医用防护口罩技术要求；
YY/T0691-2008：原体防护装备面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）；
2 主要技术特性
2.1 主要技术参数
试验环境：温度 (21±5)℃;相对湿度 (85±10)%
喷射距离： (300±10)mm
喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm
液体喷射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
喷向压力：标准10.7kpa 16kpa 21.3kpa /可调
电源： AC220V  50Hz
2.2 仪器正常工作的环境条件
2.2.1 电源：
AC220V±22V，50Hz，电流5A，电源应可靠接地。
2.2.2 环境要求：
工作环境清洁，无强磁场和震动源，工作台平整稳固。
培养
1.仪器：
口罩细菌过滤效率检测仪、高压蒸汽灭菌器、电子天平、生化培养箱、轨道式振荡器、超洁净工作台、菌落计数器
2.试剂及材料：
蒸馏水、75%酒精、金葡萄球菌ATCC 6538、胰蛋白酶大豆琼脂（TSA)、胰蛋白胨大豆肉汤培养基（TSB）、蛋白胨水、酒精灯、90mm平皿、500ml锥形瓶
3.TSA培养基的配制：
1)取一个干净的500ml的锥形瓶，称取16g TSA,溶于400ml水中，包扎后放入高压蒸汽灭菌器中灭菌（121℃-123℃，20min），灭菌结束后取出，待其冷却至50℃-60℃时，将液体培养基取出，向准备试验的无菌培养皿中，依次加入25ml左右上述培养基。
注意：锥形瓶及培养皿必须消毒灭菌，且操作应在超洁净工作台上进行，以酒精灯的火焰周围作为无菌区域，避免杂菌污染。
2)待培养基冷却凝固后，盖上培养皿盖子，并将其倒置（即：盖子在下方，含菌的一面在上方），放入恒温培养箱中，37℃条件下培养24h。
3)将有菌落生长的培养基舍弃不用，无杂菌生长的取出备用，现用现做，如不能尽快使用，应密封放在4℃冰箱内冷藏，可保存3-4天。
4.TSB的制备：
称取3g TSB, 溶于100ml水中，放入高压蒸汽灭菌器中（121℃-123℃，20min）灭菌，冷却后备用。
5.蛋白胨水的配制：
称取1.5g蛋白胨溶于100ml水中，包扎，放入高压蒸汽灭菌器中（121℃-123℃，20min）灭菌，冷却后备用。
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