颗粒 口罩气体交换压力差测试仪 南昌医院口罩测试仪批发

报警
现象：
1)箱体、雾化室、采样流路、雾化器没有压力或者压力失控报警
2)雾化器、蠕动泵及采样流路没有流量或者流量失控报警
可能的原因：
1)箱体没有压力或压力过低：
采样仓的玻璃门打开或者密封失效；
外置过滤器堵塞或通道堵塞；
风机损坏。
2)箱体压力失控：**部进气过滤器堵塞。
3)雾化室没有压力或压力过低：
采样泵没有启动或已损坏；
雾化室压力调节器没有启动或者损坏；
流路漏气
4)雾化室压力失控：
流路故障
雾化室压力调节器没有启动或者损坏
5)采样流路没有压力（流量）或压力（流量）过低：
采样泵控制故障
流路漏气
参数设置错误
6)采样流路压力（流量）过大：
采样泵控制故障
流路堵塞
电磁阀故障
7)雾化器没有压力（流量）或压力（流量）过低
雾化泵未能启动
雾化泵进气口堵塞
雾化泵出口漏气
参数设置错误
8)雾化器没有压力（流量）过大
雾化泵流路堵塞
雾化泵控制错误
9)通用原因
传感器或者部件故障
报警参数设置错误
处理方法：
1）用排除法分段检查故障所在流路；
2）重新设置参数；
3）清理**部或外置过滤器；
4）若部件损坏或不能确定原因，请与我司联系。
概述
口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪参照国际同类设备的设计理念，基于  YY 0469-2011  \YY/T0969-2013  等标准研制而来，主要用于适用于计量检定部门，科研院所，医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量口罩细菌过滤效率【BFE】的特点，配备生物气溶胶发生器及两路 Anderson 6 级采样器，符合 ASTM F2100\ASTM F2101\EN14683等标准要求。
口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪采用技术和工业计算机控制，设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作，测试结果直接显示，方便直观。
产品介绍
LB-3308口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM   Anderson   采样器组成，整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview  协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。
符合标准
YY0469  《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》
YY/T 0969-2013  《一次性使用医用口罩标准》
ASTM F2100  《面罩材料性能规范》
ASTM F2101  《用金葡萄球菌的生物气溶胶评定面罩材料过滤效率的标准评价方法；》
EN14683   《 医用口罩要求和试验方法》

技术参数:
气源内置抽取式
空气流量8±0.2L/min
密封方式端面密封
试样透气口径Ф25MM
压差传感器量程0～1kPa
流量传感器量程0-50L/min
气源流量调节范围5-30L/min
显示方式7寸触摸彩屏，数字显示
工作电源AC220V 50HZ
数据记录20000条
数据导出USB接口
打印内置打印机
出厂配置主机一台，电源线，合格证 ，保修卡， 说明书

压力表量程0～300kPa,可调整气雾室负压
压力传感器量程  －5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS，运行负压可调整，一般运行时，负压－500~0Pa
工作温度0～50℃
柜体负压压力传感器量程  －500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整，负压约－120Pa
数据存储能力可通过U盘下载数据，存储量高达8G
质量流量控制器质量流量控制器量程  0～20L/min 可调  ，精度  2%,分辨率：0.01L/min
蠕动泵流量量程范围(0.01～3.0)mL/min  ，调速型蠕动泵
空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%
气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5
双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm
气雾室规格600mm×80mm×5mm[L*D*T]
阳性质控  采样器粒子总数(2200±500)cfu
负压系统通风流量800m /min
操作室尺寸(长740×宽940×深440)mm
尺寸规格约(长1200×宽650×高2100)mm
工作电源AC 220V，50Hz
仪器噪声＜65dB(A)
重量120kg
整机功耗＜1500W

产品介绍
LB-3301型口罩呼吸阻力检测仪，适用于测定口罩在标准规定条件下的吸气和呼气阻力检测。广泛应用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关检测。
符合标准 GB2626-2019呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器
性能特点
1、高清晰稳定工控屏；
2、可设置呼气检测和吸气检测两种模式；
3、大容量数据存储，实时保存检测数据；
4、可通过热敏打印机打印历史数据
5、可通过U盘导出数据，导出格式兼容Excel
6、合格判定压力差、样品编号等参数可设置
7、可显示压力、小压力、平均压力、实时压力及检测个数
8、系统可设定样品来源、批次等信息
9、可自由设定呼气时间、吸气时间及切换时间
10、吸气测试可以设定自动检测也可以转换成手动检测
11、标准人体头模，模拟人体真实吸气呼气，提高数据准确性
技术参数
流量参数100L/min（可定制）
压    力1000Pa ±0.1Pa
控制方式PLC+工控屏
使用电源220V
使用气源0.2~0.6MPa
外形尺寸720×450×1200mm
仪器重量约50Kg
菌悬液的制备：
菌种数量的确定
若金葡萄球菌种未知数量，则可按照下面的方法确定其数量。
1)将金葡萄球菌ATCC6538接种在已灭菌好的100mlTSB(胰蛋白胨大豆肉汤液体培养基）中，在37℃震荡培养24h。
2)用无菌移液取出上述培养好的菌液1ml，注入到9ml灭菌好的蛋白胨水中，混匀。按照上述操作依次逐级稀释10倍，直至10-7。
3)分别取10-5、10-6、10-7菌液各0.1ml接种到备TSA培养基上，每个稀释倍数的菌液，做少4组平行样。
4)将制作好的培养皿放入生化培养箱中培养，培养温度(37±2)℃,培养时间（24±2）h。
5)培养结束后，用菌落计数器计数，根据平均菌落数、体积及稀释倍数带入下面的公式，确定原始菌液的浓度。
计算公式：原始浓度=（A/V)*D
A为培养皿上的平均菌落数
V为接种液的体积
D为稀释倍数
菌悬液制备
若金葡萄球菌种已知数量或者已确定数量后，用1.5%的蛋白胨水将上述培养物稀释至约5*105cfu/ml。
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